公開(公告)號(hào)
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CN1307977C
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公開(公告)日
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2007.04.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410096709.2
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申請(qǐng)日期
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2004.12.02
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專利名稱
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蜂膠牙痛滴丸及其制備方法
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主分類號(hào)
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A61K9/20(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/20(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K36/61(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61K133/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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曲韻智
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地址
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100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)北路12號(hào)創(chuàng)新大廈B座二層201
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用于牙周炎輔助治療的蜂膠牙痛滴丸,以蜂膠、甲硝唑、丁香油為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成,其特征在于所述的制備過程如下:(1)蜂膠100g,用90%乙醇,加熱提取二次,每次2小時(shí),分次濾過,合并濾液,冷藏24小時(shí),除去蠟狀物,濾過,濾液減壓回收乙醇,得流浸膏;或者再經(jīng)過低溫、減壓干燥,粉碎,即得干粉備用;另取甲硝唑8g,丁香油45ml;(2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或泊洛沙姆的混合物;按重量份計(jì),硬脂酸聚烴氧40酯或泊洛沙姆與聚乙二醇的比例為1∶1~1∶10;(3)所述蜂膠提取物和甲硝唑、丁香油的重量和與所述基質(zhì)的比例為1∶3;(4)按照上述比例,準(zhǔn)確稱取蜂膠提取物、甲硝唑、丁香油和基質(zhì),預(yù)先將蜂膠提取物和甲硝唑混合均勻,置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱,直至得到含有蜂膠提取物和甲硝唑和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用;(5)調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機(jī)的滴頭溫度加熱并保持在50℃~90℃,冷凝劑的溫度冷卻并保持在-5℃~40℃;(6)待滴丸機(jī)滴頭和冷凝劑的溫度分別達(dá)到上述狀態(tài)時(shí),將丁香油45ml加入含有蜂膠提取物和甲硝唑和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液中,置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi),滴入冷凝劑中收縮成形即得。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種止痛、止血,用于牙周炎癥的輔助治療藥物組合物。本發(fā)明的目的,在于補(bǔ)充現(xiàn)有用于治療牙周炎癥等癥狀的口服藥物制劑之不足,提供一種生物利用度高,快速釋藥,快速顯效,毒副作用更小,且藥物含量高,服用劑量小,且服用劑量準(zhǔn)確,服用方便,價(jià)格低廉,并便于外出攜帶的藥物組合物口服制劑蜂膠牙痛滴丸。本發(fā)明所涉及的蜂膠牙痛滴丸,以中藥成方蜂膠牙痛酊的提取工藝為基礎(chǔ),再經(jīng)滴丸制備工藝制備而成。
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國際公布
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