| 公開(公告)號 | CN101044123A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申請(專利)號 | CN200580035732.3 |
| 申請日期 | 2005.10.17 |
| 專利名稱 | 與非芳香環(huán)稠合的嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D239/70(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/70(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.20 JP 305374/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 安斯泰來制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 米德康博;根來賢二;恩田健一;早川昌彥;流石大輔;二川原充啟;飯久保一彥;森友博幸;吉田茂;大石崇秀 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-10-17 PCT/JP2005/019000 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.04.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 劉 慧;楊 青 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 由式(I)表示的稠合的嘧啶衍生物或其可藥用鹽： [式10] 其中 A表示選自組X1、組X2、組X3、組X4的環(huán)，構(gòu)成所述環(huán)的碳原子任選地被一個(gè)或多個(gè)選自以下的基團(tuán)取代：低級烷基、-O-(低級烷基)、鹵素原子、羧基、-CO2-(低級烷基)，和氨基甲�；�，構(gòu)成所述環(huán)的硫原子任選地被氧化， 組X1由以下組成： [式11] 組X2由以下組成： [式12] 組X3由以下組成： [式13] 組X4由以下組成： [式14] R1表示選自組(1)到(3)的基團(tuán)： (1)被至少1個(gè)鹵素原子取代的苯基，其可具有另外的取代基， (2)環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、或環(huán)庚基，其每個(gè)可任選地被取代，和 (3)被至少一個(gè)鹵素原子取代的吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、異噻唑基、異噁唑基、吡唑基、或呋喃基，其每一個(gè)任選地被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的鹵素原子取代，其中該環(huán)以構(gòu)成所述環(huán)的碳原子結(jié)合于式(I)的嘧啶環(huán)的2-位， 條件是，當(dāng)A為選自組X4的環(huán)時(shí)，R1表示被至少三個(gè)鹵素原子取代的苯基；和 R2表示由式(II)表示的基團(tuán)或任選地被取代的環(huán)狀氨基： [式15] 其中R21和R22可相同或不同，并且各自表示-H、低級烷基、低級烯基、低級炔基、環(huán)烷基、苯基、雜芳基、非芳香族的雜環(huán)基、或-O-(低級烷基)，其每個(gè)任選地被取代， 條件是當(dāng)A為選自組X2或組X3的環(huán)時(shí)，R2表示任選地被取代的環(huán)狀氨基， 條件是排除2-(2-氟苯基)-N，N-二甲基-5，7-二氫噻吩并[3，4-d]嘧啶-4-胺和2-環(huán)丙基-4-哌嗪-1-基-5，7-二氫噻吩并[3，4-d]嘧啶。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了新的與選自二氫噻吩、二氫呋喃、環(huán)烷烴部分的非芳香環(huán)稠合的嘧啶衍生物或其可藥用鹽；和包括所述化合物作為活性成分的藥用組合物。這些化合物表現(xiàn)出優(yōu)異的促進(jìn)胰島素分泌活性和對抗高血糖活性。因此，根據(jù)這些作用，包括這種化合物作為活性成分的藥用組合物可用于治療和/或預(yù)防胰島素依賴的糖尿病(1型糖尿病)、非胰島素依賴型糖尿病(2型糖尿病)、和/或胰島素抗性疾病、肥胖癥等。 |
| 國際公布 | 2006-04-27 WO2006/043490 日 |
