公開(公告)號(hào)
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CN1642918A
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公開(公告)日
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2005.07.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03807352.8
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申請(qǐng)日期
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2003.04.01
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專利名稱
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新雜環(huán)化合物及其制備方法和含該化合物的藥物組合物以及其在醫(yī)藥中的用途
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主分類號(hào)
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C07D231/12
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分類號(hào)
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C07D231/12;C07D401/04;C07D307/46;C07D263/38;C07D277/34;C07D261/08;A61K31/34;A61K31/415;A61K31/42;A61K31/425;A61K31/44;A61P29/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.5 IN 327/MUM/2002
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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卡地拉健康護(hù)理有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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布拉杰·布尚·洛瑞;維迪亞·布尚·洛瑞;穆庫(kù)爾R·賈因;高塔姆D·帕特爾;哈里基尚·潘加里
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地址
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印度古吉拉特艾哈邁達(dá)巴德
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/IN2003/000133 2003.4.1
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.09.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王達(dá)佐;劉玉華
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國(guó)省代碼
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印度;IN
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主權(quán)項(xiàng)
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一種通式(I)的化合物、所述化合物的類似物、其衍生物、其互變異構(gòu)體、其藥物可接受的鹽、其藥物可接受的溶劑化物和其藥物可接受的組合物,其中G代表取代的或未取代的、單一的或稠合的基團(tuán),所述基團(tuán)選自含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、S、N的雜原子的芳基、雜芳基或雜環(huán)基團(tuán);優(yōu)選地,G代表如下所述的基團(tuán)A、B、C、D、E和F,R1代表氫、取代的或未取代的基團(tuán),所述基團(tuán)選自烷基、芳烷基、;、烷基磺;、芳基磺酰基;R2代表烷基、芳烷基、烷氧基或-NHR,其中R代表氫或適當(dāng)取代的低級(jí)烷基;X1、X2、X3、X4可以相同也可以不同,且代表:氫、氰基、硝基、鹵素、羧基、甲;、肼基、疊氮基、氨基、硫醇基、羥基,或者取代的或未取代的基團(tuán)選自直鏈或支鏈烷基、烯基、環(huán)烷基、烷氧基、環(huán)烷氧基、環(huán)烷氧基烷基、鹵代烷氧基、羥烷基、烷氧烷基、硫醇代烷基、羧烷基、鹵代烷基、氨烷基、氰烷基、烷硫基、烷基亞磺酰基、烷基磺;⑼檠趸驶榛、酰基、酰氧基、酰氧基烷基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳烷氧基烷基、芳烯基、酰氨基、烷氨基、二烷氨基、芳烷基氨基、烷氧基氨基、羥氨基、烷氧基羰基、芳烷氧基羰基;兩個(gè)相鄰基團(tuán)可以形成二氧甲基或者二氧乙基基團(tuán);當(dāng)G代表雜環(huán)“D”時(shí),則X1、X2、X3、X4定義的基團(tuán)中至少有一個(gè)不是氫;R3選自取代的或未取代的烷基,取代的或未取代的、單一的或稠合的基團(tuán)選自芳基、芳烯基、雜芳基或雜環(huán)基;R4和R5選自氫原子、鹵原子、羧基、取代的或未取代的基團(tuán)選自直鏈或支鏈烷基、烷氧基羰基、羥烷基、烷氧基烷基、苯基;Y代表O或S;W代表O或S。
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摘要
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本發(fā)明描述了有抗炎活性的新化合物,該化合物的制備方法以及含有其成分的藥物組合物。
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國(guó)際公布
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WO2003/087062 英 2003.10.23
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