公開(公告)號
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CN100349874C
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公開(公告)日
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2007.11.21
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申請(專利)號
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CN200380105921.4
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申請日期
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2003.10.15
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專利名稱
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新型化合物
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主分類號
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C07D235/06(2006.01)I
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分類號
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C07D235/06(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.16 SE 0203070-8
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申請(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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D·帕熱;C·沃波爾;陽 華
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2003-10-15 PCT/SE2003/001604
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進入國家日期
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2005.06.13
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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下式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中 RF1和RF2為-CH2CF3; Z為O=; R1選自C1-10烷基、環(huán)烷基-C1-6烷基、C2-10烯基、噻吩基甲基、呋喃基甲基、吡咯烷基甲基、吡啶基甲基、四氫呋喃基甲基、四氫吡喃基甲基、哌啶基甲基、嗎啉基甲基、甲基取代的吡咯烷基甲基、甲基取代的哌啶基甲基和甲基取代的嗎啉基甲基; R2選自C1-6烷基和被至少一個氟取代的C1-6烷基; X選自-CH2-和-CH(CH3)-; Ar選自對亞苯基和對亞吡啶基;且 Y為-CH=。
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摘要
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制備了式(I)化合物及其鹽和包含所述化合物的藥用組合物,其中RF1、RF2、Z、R1、R2、Ar、X和Y如本發(fā)明說明書中定義。這些化合物可用于治療,特別是用于治療疼痛。
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國際公布
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2004-04-29 WO2004/035548 英
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