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基于硝基苯胺的烷化劑和它們作為前體藥物的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧克蘭聯(lián)合服務(wù)有限公司/W·A·丹尼;G·J·阿特韋爾;楊尚金;W·R·威爾森
公開(公告)號(hào) CN1711236A  
公開(公告)日 2005.12.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380102812.7  
申請(qǐng)日期 2003.10.08  
專利名稱 基于硝基苯胺的烷化劑和它們作為前體藥物的用途  
主分類號(hào) C07C237/30  
分類號(hào) C07C237/30;C07C309/66;C07C311/39;C07D263/04;C07D295/13;A61K31/18;A61K31/166;A61K31/357;A61K31/5375;A61P35/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.8 NZ 521851  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 奧克蘭聯(lián)合服務(wù)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 W·A·丹尼;G·J·阿特韋爾;楊尚金;W·R·威爾森  
地址 新西蘭奧克蘭  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-10-08 PCT/NZ2003/000225  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.05.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 新西蘭;NZ  
主權(quán)項(xiàng) 由通式(I)代表的基于硝基苯胺的不對(duì)稱氮芥及其藥學(xué)上可接受的衍生物和鹽:其中:X代表基團(tuán)NO2、CN或SO2R1之一,其中R1代表可選地被一個(gè)或多個(gè)羥基和/或一個(gè)或多個(gè)氨基取代的C1-6-低級(jí)烷基,其中當(dāng)R1代表叔胺時(shí),進(jìn)一步包括該叔胺的N-氧化物衍生物;Y代表基團(tuán)OR2、NHCOR2、CONR2CO2R3、CONR2嗎啉、CONHR2、CONR2R3、CONHOR2、CONHSO2R2、SO2NH2、SO2NHR2或SO2NR2R3之一,其中每個(gè)R2和R3獨(dú)立地代表H、可選地被一個(gè)或多個(gè)羥基和/或一個(gè)或多個(gè)氨基取代的C1-6-低級(jí)烷基;A和B各自獨(dú)立地代表鹵素、OSO2R4、OSO2NH2、OSO2NHR4或OSO2NR4R5,其中每個(gè)R4和R5獨(dú)立地代表可選地被一個(gè)或多個(gè)羥基和/或一個(gè)或多個(gè)氨基取代的C1-6-低級(jí)烷基,其中當(dāng)每個(gè)R4和R5獨(dú)立地代表叔胺時(shí),進(jìn)一步包括該叔胺的N-氧化物衍生物;;條件是:(i)A≠B,且除外。  
摘要 提供了通式(I)的硝基苯胺類不對(duì)稱氮芥以及制備方法和它們作為聯(lián)合硝基還原酶的GDEPT(基因-依賴性酶-前體藥物療法)與細(xì)胞消融療法的前體藥物、作為低氧-選擇性細(xì)胞毒素和作為抗癌劑的用途。  
國(guó)際公布 2004-04-22 WO2004/033415 英  
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