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作為選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑(SARMS)的新的咪唑烷-2-酮衍生物

公開(公告)號(hào) CN101056862A  
公開(公告)日 2007.10.17  
申請(專利)號(hào) CN200580038111.0  
申請日期 2005.09.09  
專利名稱 作為選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑(SARMS)的新的咪唑烷-2-酮衍生物  
主分類號(hào) C07D233/34(2006.01)I  
分類號(hào) C07D233/34(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P5/26(2006.01)I;A61P5/28(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.10 US 60/609,157  
申請(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·C·蘭特;Z·隋  
地址 比利時(shí)比爾斯  
頒證日  
國際申請 2005-09-09 PCT/US2005/032381  
進(jìn)入國家日期 2007.05.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;鄒雪梅  
國省代碼 比利時(shí);BE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)的化合物, 其中: R1選自氫和低級烷基; R2和R3獨(dú)立地選自低級烷基、鹵素取代的低級烷基、-CH(OH)-(低級烷基)、-C(O)-(低級烷基)、-C(O)-(低級烷氧基)、-C(O)-N(RB)2,條件是R2或R3之一或者是低級烷基,或者是鹵素取代的低級烷基; 其中,每一個(gè)RB獨(dú)立地選自氫、低級烷基和芳基,條件是芳基如果存在,只能一個(gè)RB是芳基; 其中,所述芳基任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、羧基、低級烷基、鹵素取代的低級烷基、低級烷氧基、鹵素取代的低級烷氧基、氰基、硝基、氨基、低級烷基氨基或二(低級烷基)氨基; R4選自鹵素、羥基、羧基、低級烷基、鹵素取代的低級烷基、低級烷氧基、鹵素取代的低級烷氧基、氰基、硝基、氨基、低級烷基氨基、二(低級烷基)氨基、-C(O)-(低級烷基)、-C(O)-(低級烷氧基)、-C(O)-N(RA)2、-S(O)0-2-(低級烷基)、-SO2-N(RA)2、-N(RA)-C(O)-(低級烷基)、-N(RA)-C(O)-(鹵素取代的低級烷基)和芳基; 其中,每一個(gè)RA獨(dú)立地選自氫或低級烷基; 其中,所述芳基任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、羧基、低級烷基、鹵素取代的低級烷基、低級烷氧基、鹵素取代的低級烷氧基、氰基、硝基、氨基、低級烷基氨基或二(低級烷基)氨基; a是從0到4的整數(shù); b是從0到1的整數(shù); 或其藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及具有通式I結(jié)構(gòu)的新的咪唑烷-2-酮衍生物,其中a、b、R1、R2、R3和R4如上述定義,含有它們的藥用組合物及它們在治療由雄激素受體介導(dǎo)的疾病和病癥中的用途。  
國際公布 2006-03-23 WO2006/031715 英  
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