公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101128432A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.02.20
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200580048463.4
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申請(qǐng)日期
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2005.12.15
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的四氫異喹啉化合物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D217/16(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D217/16(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D217/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A6
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.17 US 60/637,173
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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詹森藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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N·I·卡魯瑟斯;L·A·戈麥斯;J·A·亞布洛諾夫斯基;J·M·凱思;M·A·萊塔維克;K·S·利;J·M·B·米勒;E·M·斯托金;R·L·沃林
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地址
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比利時(shí)比爾斯
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-12-15 PCT/US2005/045905
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.08.17
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;韋欣華
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國(guó)省代碼
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比利時(shí);BE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用于治療或預(yù)防哺乳動(dòng)物的選自以下中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的方法:睡眠/覺(jué)醒和喚醒/警醒障礙、失眠、時(shí)差綜合征、擾亂性睡眠、注意力不集中的過(guò)度反應(yīng)癥(ADHD)、注意力缺陷障礙、學(xué)習(xí)和記憶障礙、學(xué)習(xí)減退、記憶減退、記憶喪失、認(rèn)知障礙、偏頭痛、神經(jīng)性炎癥、癡呆、輕度認(rèn)知減退、癡呆前期、阿爾茨海默病、癲癇、伴有或不伴有猝倒的發(fā)作性睡病、猝倒癥、睡眠/覺(jué)醒體內(nèi)平衡障礙、特發(fā)性嗜眠、白天過(guò)度嗜睡癥(EDS)、晝夜節(jié)律障礙、睡眠/疲勞障礙、疲勞、睡眠性呼吸暫停相關(guān)的困倦、圍絕經(jīng)期激素改變所致的睡眠減少、帕金森氏相關(guān)疲勞、MS相關(guān)疲勞、抑郁癥相關(guān)疲勞、化學(xué)治療誘發(fā)的疲勞、工作相關(guān)疲勞、嗜睡、進(jìn)食障礙、肥胖癥、暈動(dòng)病、眩暈、精神分裂癥、物質(zhì)濫用、雙相性精神障礙、躁狂癥和抑郁癥;所述方法包括給予患有這些疾病的哺乳動(dòng)物有效量的下式(I)化合物及其對(duì)映體、非對(duì)映體、水合物、溶劑合物和它們的藥學(xué)上可接受的鹽、酯和酰胺的步驟: 其中 L為-O-,n為1或2;或者L為-C≡C-或-CH2CH2-,n為0或1; R1為-H;或者為-C1-6烷基、-C3-6烯基、-C3-6炔基、-C3-7環(huán)烷基、-C1-6烷基C3-7環(huán)烷基、-COOC1-6烷基或-COO芐基,所述各基團(tuán)任選被Ra一、二或三取代; 其中Ra選自-OH、-OC1-6烷基、任選被-OC1-4烷基或鹵素取代的苯基、-CN、-NO2、-N(Rb)Rc、-C(O)N(Rb)Rc、-N(Rb)C(O)Rb、-N(Rb)SO2C1-6烷基、-C(O)C1-6烷基、-S(O)0-2-C1-6烷基、-SO2N(Rb)Rc、-SCF3、鹵素、-CF3、-OCF3、-COOH和-COOC1-6烷基; 其中Rb和Rc各自獨(dú)立地為-H或-C1-6烷基; R2和R3各自獨(dú)立選自:-H; A)-C1-6烷基、-C3-6烯基、-C3-6炔基、-C3-7環(huán)烷基、-C1-6烷基C3-7環(huán)烷基、-CH(C3-8環(huán)烷基)2、-CH(苯基)2、芐基和-C(O)OC1-4烷基,其中所述烷基、環(huán)烷基或芐基各自任選被以下基團(tuán)取代:-OH、-OC1-4烷基、-CN、-NH2、-NH(C1-4烷基)、-N(C1-4烷基)2、鹵素、-CF3、-OCF3、-COOH或-COOC1-6烷基; B)苯基或吡啶基,其任選在兩個(gè)相鄰環(huán)碳原子上與3元或4元烴部分稠合而形成稠合5元或6元芳環(huán),所述部分中有一個(gè)碳原子被>O、>S、>NH、>N(C1-4烷基)或>NC(O)OC1-4烷基置換,而且所述部分中最多還有一個(gè)碳原子任選被-N=置換; C)萘基, D)4-8元雜環(huán),所述雜環(huán)具有作為連接點(diǎn)的碳原子,具有1或2個(gè)選自以下的環(huán)雜原子:>O、>S(O)0-2、>NH、>N(C1-4烷基)和>NC(O)OC1-4烷基,并且具有0或1個(gè)雙鍵;和 E)單環(huán)芳烴基,其具有5或6個(gè)環(huán)原子,具有作為連接點(diǎn)的碳原子,具有一個(gè)碳原子被以下基團(tuán)置換:>O、>S、>NH、>N(C1-4烷基)或>NC(O)OC1-4烷基,最多還有一個(gè)碳原子任選被-N=置換,而且任選苯稠合或吡啶稠合; 其中所述B)-E)各自任選被選自以下的部分一、二或三取代:-C1-4烷基、-OH、-C1-4烷基OH、-OC1-6烷基、-CN、-NO2、-N(Rd)Re-C(O)N(Rd)Re、-N(Rd)C(O)Rd、-N(Rd)SO2C1-6烷基、-C(O)C1-6烷基、-S(O)0-2-C1-6烷基、-SO2N(Rd)Re、-SCF3、鹵素、-CF3、-OCF3、-COOH、-COOC1-6烷基、-OC(O)N(Rd)Re和-OC(O)OC1-6烷基; 其中Rd和Re各自獨(dú)立地為-H或-C1-6烷基; 或者, R2和R3可以與它們所連接的氮原子結(jié)合在一起構(gòu)成四氫-嘧啶-2-亞基或4-8元雜環(huán),所述雜環(huán)具有與連接氮之間間隔至少一個(gè)碳原子并且選自>O、>S(O)0-2、>NH和>NRf的0或1個(gè)額外環(huán)雜原子,具有0或1個(gè)雙鍵,具有與連接氮之間間隔至少一個(gè)作為羰基的碳原子的0、1或2個(gè)環(huán)碳原子,任選苯稠合或吡啶稠合,任選具有一個(gè)構(gòu)成橋的環(huán)碳原子,并且具有0-5個(gè)環(huán)碳原子取代基Rff, 其中Rf選自: i)任選被Rz取代的-C1-6烷基、-C3-6烯基、-C3-6炔基、-C(O)N(Rg)Rh、-C(O)Ri、-S(O)0-2-C1-6烷基和-COOC1-6烷基, 其中Rz為氟、-CN、-OH、-OC1-4烷基、-C3-7環(huán)烷基或-CF3; 其中Rg和Rh各自獨(dú)立地為-H或-C1-6烷基;和 其中Ri為-C1-6烷基、-C3-8環(huán)烷基、苯基或5元或6元芳族雜環(huán)基,其中所述烷基、環(huán)烷基、苯基或雜環(huán)基各自任選被-C1-4烷基、-OH、-OC1-6烷基、-CF3、-CN或鹵素一、二或三取代; ii)-(CH2)0-1-環(huán)A,其中環(huán)A為苯基或5元或6元碳連接的芳族雜環(huán)基,其任選被Raa取代; 其中Raa為-OH、-C1-6烷基、-OC1-6烷基、苯基、-CN、-NO2、-N(Rg)Rh-C(O)N(Rg)Rh、-N(Rg)C(O)Rh、-N(Rh)SO2C1-6烷基、-C(O)C1-6烷基、-S(O)0-2-C1-6烷基、-SO2N(Rg)Rh、-SCF3、鹵素、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-COOH和-COOC1-6烷基;和 iii)-(CH2)0-1-環(huán)B,其中環(huán)B為一個(gè)或兩個(gè)環(huán)碳原子任選被>O或>NH置換的-C3-7環(huán)烷基,并且任選被-C1-4烷基、氟、-CN、-OH、-OC1-4烷基或-CF3取代; 其中Rff選自任選被Rz一或二取代的-C1-6烷基、-C2-6烯基、-C2-6炔基、-C3-7環(huán)烷基、-CH(苯基)2、鹵素、-OH、-OC1-6烷基、-OC2-3烷基O-、-CN、-NO2、-N(Rg)Rh、-C(O)N(Rg)Rh、-N(Rg)C(O)Rg、-N(Rg)SO2C1-6烷基、-C(O)Ri、-S(O)0-2-C1-6烷基、-SO2N(Rg)Rh、-SCF3、-CF3、-OCF3、-COOH和-COOC1-6烷基; R4為-OH、-OC1-6烷基、-CF3、-C1-6烷基或鹵素;兩個(gè)R4取
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摘要
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某些四氫異喹啉化合物是組胺H3受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的調(diào)節(jié)劑,因此可用于治療組胺H3受體和5-羥色胺所介導(dǎo)的疾病。
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國(guó)際公布
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2006-06-22 WO2006/066197 英
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