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白芍甘草提取物及其制備方法

公開(公告)號 CN1200723C  
公開(公告)日 2005.05.11  
申請(專利)號 CN02156681.X  
申請日期 2002.12.19  
專利名稱 白芍甘草提取物及其制備方法  
主分類號 A61K35/78  
分類號 A61K35/78;A61P25/04;A61P29/00;A61P1/16;A61P31/12  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 徐文豪;苑可武;白芳;凌海燕  
地址 102206 北京市昌平區(qū)沙河展思門路27號中國醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京三高永信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 何文彬  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 白芍甘草提取物,其特征在于由白芍:甘草重量比為1∶1-3∶1,將白芍甘草混合或分別用40-80%乙醇回流,提取三次,合并提取液,濃縮至無醇時(shí),加蒸餾水至3倍體積,過濾或者離心,濾液混合或分別上大孔樹脂柱,先用水洗脫至無還原糖反應(yīng),再用20-95%乙醇洗脫至無苷反應(yīng),合并乙醇洗脫液,減壓濃縮至干,得白芍甘草提取物。  
摘要 本發(fā)明涉及白芍甘草提取物及其制備方法,本發(fā)明白芍∶甘草的配比按重量計(jì)為1∶1-3∶1,具體制備方法詳見說明書,本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是提取物含白芍總苷、甘草總黃酮、甘草三萜酸三個(gè)有效部位群,總含量大于50%,療效好,三個(gè)部位中的任意1-3個(gè)的組合,單獨(dú)或配伍使用均有不同程度的解痙止痛作用,三種提取物單獨(dú)式配伍使用都具有明顯的鎮(zhèn)痛作用,芍甘提取物制成干粉可以制成口服制劑或注射劑,本發(fā)明產(chǎn)品有酸甘化陰、緩急止痛之功用,主治陰血虧虛,血行不暢,癥見手足拘攣,筋脈攣縮,脘腹疼痛等。用于神經(jīng)、肌肉和內(nèi)臟的急慢性攣急疼痛的解痙止痛和養(yǎng)血護(hù)肝、解毒止痛,降酶褪黃,治療急慢性病毒肝炎等。  
國際公布  
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