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大花羅布麻葉提取物及其中兩個化學(xué)成分的降血脂作用

公開(公告)號 CN1748723A  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN200410079913.3  
申請日期 2004.09.16  
專利名稱 大花羅布麻葉提取物及其中兩個化學(xué)成分的降血脂作用  
主分類號 A61K36/24(2006.01)I  
分類號 A61K36/24(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61K127/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 新疆醫(yī)科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 堵年生;馬 成;張 烜  
地址 830054新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市新市區(qū)新醫(yī)路8號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 新疆;65  
主權(quán)項 利用分子生物學(xué)中酵母雙雜交系統(tǒng)實驗,對大花羅布麻葉水提取物及其中兩個化學(xué)成分——羅布麻甲素與丁香樹脂醇-雙-O-β-D-吡喃葡萄糖苷進(jìn)行藥效學(xué)實驗,結(jié)果顯示明顯的降血脂作用,機理是它們能增強對高密度脂蛋白(HDL)中主要成分載脂蛋白apoAI與其受體B族I型清道夫受體(SR-BI)之間的相互作用[文獻(xiàn):增加血清中apoAI的含量可降低動脈粥樣硬化的風(fēng)險,Koji.M.etal.JBioChem,1998,273(30):18959-18965;SR-BI在參與膽固醇逆轉(zhuǎn)運過程中,起著關(guān)鍵性作用,Marisaeta1.JBioChem,2003278(7):5325-5332;在膽固醇逆轉(zhuǎn)運中HDL(apoAI)與其受體SR-BI的相互作用是降脂藥物篩選的新靶點]。本發(fā)明的新穎性在于首次提出大花羅布麻水提取物的降血脂作用,與前人發(fā)現(xiàn)羅布麻水浸膏降血脂作用的區(qū)別在于研究對象屬于不同屬的羅布麻,實驗方法也不同;并首次報告了大花羅布麻水提物降血脂作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。本項研究結(jié)果可為大花羅布麻保健品或藥物制劑提供新的功能定位。  
摘要 本發(fā)明涉及大花羅布麻葉水提取物及其兩個化學(xué)成分——羅布麻甲素與丁香樹脂醇-雙-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,新的藥效學(xué)實驗方法,即利用分子生物學(xué)中酵母雙雜交系統(tǒng)實驗,結(jié)果顯示明顯的降血脂作用。經(jīng)現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗研究表明,增加血清中高密度脂蛋白(HDL)主要成分載脂蛋白apoAI的含量可降低動脈粥樣硬化的風(fēng)險,其受體B族I型清道夫受體SR-BI在參與膽固醇逆轉(zhuǎn)運過程中,起著關(guān)鍵性作用,在膽固醇逆轉(zhuǎn)運中HDL(apoAI)與其受體SR-BI的相互作用是降脂藥物篩選的新靶點。羅布麻葉水提取物和羅布麻甲素與丁香樹脂醇-雙-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,能增強對載脂蛋白apoAI與其受體SR-BI之間的相互作用,顯示具有降血脂作用,為大花羅布麻保健品或藥物制劑提供新的功能定位。  
國際公布  
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