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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:增康寧口服液的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

增康寧口服液的制備方法

公開(公告)號 CN1836692A  
公開(公告)日 2006.09.27  
申請(專利)號 CN200510020574.6  
申請日期 2005.03.24  
專利名稱 增康寧口服液的制備方法  
主分類號 A61K36/725(2006.01)I  
分類號 A61K36/725(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 牛 銳  
發(fā)明(設計)人 牛 銳  
地址 610041四川省成都市高新區(qū)高朋大道5號B座2樓214  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構  
代理人  
國省代碼 四川;51  
主權項 白芍黃芪大棗甜葉菊(250∶417∶375∶500)按以上比例,加水煎煮二次,合并煎液,濾過,濾液濃縮,加入乙醇沉淀2次,濾過,合并濾液,回收乙醇,濃縮,加入蒸餾水、抑菌劑,煮沸,靜置,濾過,取上清液,灌封,滅菌,制成口服液。  
摘要 白芍、黃芪、大棗、甜葉菊(250∶417∶375∶500)按以上比例,加水煎煮二次,合并煎液,濾過,濾液濃縮,加入3倍量的80%乙醇,混勻,靜置24小時,濾過,濾渣加1.5倍量的60%乙醇,混勻,靜置12小時,濾過,合并濾液,回收乙醇,濃縮,至相對密度1.06(60℃),加入蒸餾水、矯味劑、抑菌劑,煮沸,靜置,濾過,取上清液,灌封,滅菌,即得。通過系統(tǒng)的藥材水提條件考察、除雜工藝和附加劑的篩選等工藝研究證實增康寧片改成口服液后方便使用,并能保證產品質量。  
國際公布  
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