| 別名 | 甜茶 |
| 漢語拼音 | tian ye ju |
| 英文名 | sweet Stevia |
| 藥材基原 | 為菊科植物甜葉菊的葉。 |
| 動植物形態(tài) | 甜葉菊 多年生草本，高100-150cm。莖直立，基部半木質(zhì)化，粗約1cm，多分枝。葉對生；無柄；葉片倒卵形至寬披針形，長5-10cm，寬1.5-3.5cm，先端鈍，基部楔形，上半部葉緣具粗鋸齒。頭狀花序mm，在枝端排成傘房狀，每花序具5朵管狀花，總苞圓筒狀，長約6mm；總苞片5-6，近等長，背面被短柔毛；小花管狀，白色，先端5裂。瘦果，長紋錘形，長2.5-3mm，黑褐色；冠毛多條，長4-5mm，污白色�；�、果期8-10月。 |
| 資源分布 | 原產(chǎn)于南美巴拉圭和馬西交界的高山草地�，F(xiàn)北京、河北、陜西、江蘇、福建、湖南、云南等地均有引種。 |
| 生態(tài)環(huán)境 | |
| 藥用植物栽培 | |
| 采收和儲藏 | 春、夏、秋季均可采收，除去莖枝，摘取葉片，鮮用或曬干。 |
| 藥用部位 | |
| 生藥材鑒定 | 性狀鑒別 本品多破碎或皺縮，草綠色，完整的葉片展平后呈倒卵形至寬披針形，長4.5-9.5cm，寬1.5-3.5cm；光端鈍，基部楔形；中上部邊緣有粗鋸齒，下部全緣；三出脈風(fēng)吹草動央主脈明顯，兩面均有柔毛；具短葉柄，葉片常下延至葉柄基部；薄革質(zhì)，質(zhì)脆易碎。氣微，味極甜。 顯微鑒別 葉橫切面：表皮細(xì)胞曲一列類方形細(xì)胞組成，外壁稍厚，基外方被有蠟質(zhì)。上下表皮的氣孔為不定式，以下表皮為多，并布有多細(xì)胞組成的腺毛和5-11個細(xì)胞組成的非腺毛，下表皮尚有腺鱗分布。柵欄組織細(xì)胞2-3列，以2裂者多見，不通過中脈。海綿組織，排列疏松。主脈維管束外韌型，韌皮部窄，外側(cè)有纖維束帶，木質(zhì)部導(dǎo)管徑向排列，內(nèi)側(cè)為木薄壁細(xì)胞群。 |
| 中藥化學(xué)成分 | 本品葉含蛇菊甙（steviolide)。又稀斯替維亞甙，甜葉菊甙（rebaudioside)A、B、C、D、E，甜葉菊素（stere-bin)A、B、C、D、E、F、G、H，衛(wèi)矛醇甙（dulcoside)A、B、，還含蛇菊醇（steviol)及其糖甙，主要為蛇菊甙，此外，還含甾醇類，有豆甾醇（stigmasterol)，β-谷甾醇（β-sitosterol)，菜油甾醇（campesterol)，豆甾醇-β-D-葡萄糖甙（stigmasterol-β-D-gluco-side)，β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙（β-sitosterol-β-D-glucoside)，另含有黃酮類及其甙類成分：芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖甙（apigenin-7-O-β-D-glucoside)，芹菜素-4-O-葡萄糖甙（apigenin-4-O-gluco-side)，木犀草素-7-O-葡萄糖甙（luteolin-7-O-glucoside)，山柰酚-3-O-鼠李糖甙（daempferol-3-O-rhamnoside)，槲皮甙（quercetrin)，槲皮素-3-O-葡萄糖甙（quercetin-3-O-glucoside)，槲皮素-3-O-阿拉伯糖甙（quercetin-3-O-arabinoside)，5，7，3-三羥基-3，6，4-三甲氧基黃酮（5，7，3-trihydroxy-3，6，4-trimethoxy flavone)。 |
| 理化性質(zhì) | |
| 中藥化學(xué)鑒定 | |
| 中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測定 | |
| 炮制方法 | |
| 劑型 | |
| 中藥制藥工藝 | |
| 藥理作用 | 1．對糖代謝的影響 甜葉菊成分蛇菊酸等在大鼠腎皮質(zhì)小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等無此效應(yīng)[1]。志愿者16人服用甜葉菊葉水提物3d后，對葡萄糖的耐受性提高，血糖水平明顯下降[2]。蛇菊貳抑制蒼術(shù)甙atractyloside)對能量代謝的影響，在蛇菊式作用下蒼術(shù)忒對糖酶解、精元異生、糖原分解和氧的吸收均減少。作用部位在細(xì)胞外，可能是影響苞米忒的細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)[3]。 2．對血管擴(kuò)張作用 蛇菊式對正�；蚰I性高血壓大鼠引 起血壓降低，利尿及尿鈉排泄增多，腎血流量及腎小球?yàn)V過率增加，這部分是由于小動脈擴(kuò)張引起的[4，5]。CaCl2可明顯減弱這種血管擴(kuò)張作用，提示蛇菊忒可能是一種鈣的粘抗劑[4]。 3．對大鼠肝線粒體酶的影響甜葉菊水提取物抑制下列 酶的活性，如氧化磷酸化酶，ATP酶，還原型輔酶 I（ NADH)氧化酶，琥用酸氧化酶，琥珀酰脫氨酶，L-谷氨酸脫氨酶等[6]。 4．體內(nèi)過程大鼠結(jié)扎賁門和幽門，并在總膽管下結(jié)扎十二指腸和小腸各7cm，分別注入3H-蛇菊成，結(jié)果結(jié)扎胃、十二指腸、回腸 30min時吸收率分別為 12%、7.%和 2I%；2h分別為33%、37%和56%；4h分別為上仕%、大止%和仕9%。大鼠口服給藥后，Id內(nèi)尿糞排泄達(dá)61.9%，其中糞占42.6%;31d內(nèi)為69.%；31d內(nèi)尿糞累積排泄量為給藥量的84.7%，其中糞占 60.9%，尿占 23. 8%。膽汁中排泄量為給藥量的6.8土0.5%。 濃縮尿、糞和膽汁，經(jīng)甲醇提取，TLC層析，Rf值與標(biāo)準(zhǔn)的Rf值相近。經(jīng)TLC板層析，在非標(biāo)記蛇菊式Rf值處測得放射性，尿中占總放射性的 82. 5%，糞占74. 5%。結(jié)果表明大鼠尿、糞、膽汁排泄中以蛇菊式原形排出為主[7]。大鼠血漿加入3H-蛇菊式，經(jīng)溫孵、透析，測血漿蛋白結(jié)合率為 43土 .l%。大鼠小鼠分別口服高、中、低劑量及單劑量靜往后，血中放射性——時間曲線圖形大體相似，經(jīng)計算機(jī)擬會結(jié)果呈快慢二相，符合開放型二室動力學(xué)模型。胃腸道吸收較慢，且不完全。大小鼠吸收峰時分別為2h、1h。體內(nèi)消除較慢，小鼠吸收及清除較大鼠為快，大小 鼠口服動力學(xué)參數(shù)及單次劑量靜注動力學(xué)參數(shù)基本相近�？诜⺶l/2β較靜注長，三種劑量下大鼠小鼠平均為6.3h、.2h；靜控為58。1h、5h；Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒對大鼠菊粉腎清除（Cln)無明顯影響，但明顯提高對氨基馬尿酸清除（CPAH)，葡萄糖清除（CG)，銷清除等。甜葉菊本身的清除高于Cln，而低于CPW結(jié)果提示甜葉菊由腎小管上皮細(xì)胞分泌排泄，從而產(chǎn)生利尿，利鋼排泄，抑制葡萄糖的腎小管重吸收[8]。 5．毒性倉鼠20只1個月齡，雌雄各半，分別口服蛇菊式.sg/kg，.og/kg，.sg/kg。在生長發(fā)育二性交配生殖等 方面無異常。蛇菊式在上述劑量，對倉鼠生長發(fā)育、生殖均無影響［9］。雄性大鼠（25～30d齡)，喂服甜葉菊葉水提取物60d，結(jié)果表明血糖和血中三碘甲狀腺氨酸（T3)、甲狀腺素（T4)水平、睪丸、前列腺、唾液腺、胰腺中鋅含量、體重增長、睪丸重量以及 前列腺、唾液腺及腎上腺等與對照組比較均無明顯差異。唯精囊重量下降約礎(chǔ)%[10]。蛇菊式無誘變性，但其式元斯替維醇具高誘變性，這種誘變性取決于大鼠肝的 AroCor 1254須處理以及NADPH存在，非代謝性成元無誘變活性[11]。 |
| 藥理學(xué) | |
| 藥代動力學(xué) | |
| 毒理學(xué) | |
| 藥物配伍 | |
| 藥性 | 味甘；懷平 |
| 歸經(jīng) | |
| 功效 | 生津止渴；降血壓 |
| 功效分類 | 生津藥 |
| 主治 | 消渴；高血壓病 |
| 用法用量 | 內(nèi)服：煎湯，3-10g；或開水泡，代茶飲。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng)及治療 | |
| 選方 | |
| 臨床運(yùn)用 | |
| 各家論述 | 《新華本草綱要》：葉：有降低血糖和降血壓作用，沖開水泡飲，治糖尿病。國外民間用葉及莖泡茶飲，作為口服避孕藥。 |
| 考證 | 始載于《中草藥》。 |
| 藥物應(yīng)用鑒別 | |
| 藥典收錄 | |
| 藥材拉丁名 | Folium Steviae Rebaudianae |
| 拉丁植物動物礦物名 | Steruia rebaudiana (Bertoni) Hemsl. [Eupatorium rebaudianum Berytoni] |
| 科屬分類 | 菊科 |
| 出處 | 《中華本草》 |
