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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:濃縮型抗病毒口服液的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

濃縮型抗病毒口服液的制備方法

公開(公告)號 CN1899571A  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(專利)號 CN200610048411.3  
申請日期 2006.07.17  
專利名稱 濃縮型抗病毒口服液的制備方法  
主分類號 A61K36/9066(2006.01)I  
分類號 A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 河南康鑫藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設計)人 楊士偉;蔡俊安;王云東;郭鑫慧;張祥俊;魯張彥  
地址 477150河南省鄲城縣金星路168號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 鄭州天陽專利事務所  
代理人 聶孟民  
國省代碼 河南;41  
主權項 一種濃縮型抗病毒口服液的制備方法,其特征在于是,以重量百分比計的:板藍根28-35%,石膏11-16%,蘆根13-16%,生地黃6-9%,郁金4-9%,知母5-10%,石菖蒲3-7%,廣藿香5-8%,連翹8-12%做原料,按以下步驟制成: (1)、首先在板藍根、石膏、蘆根、生地黃、郁金、知母、石菖蒲廣藿香、連翹九味中藥中加入其總量的6-12倍量的水,煎煮二次,每次煎煮1-2小時,過濾,合并兩次濾液濃縮,濃縮液在50-80℃條件下測量密度為1.1-1.4的浸膏,在煎煮的同時,收集揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液,備用; (2)、再在上述浸膏中加入質量濃度為80-95%的乙醇,使其溶液中含醇量達到60-70%,攪勻后放置24-48小時,吸取上清液濾過,回收濾液中乙醇,繼續(xù)濃縮,濃縮液在50-80℃條件下測量密度為1.1-1.4的浸膏; (3)、在上述浸膏中加入浸膏重量的4-6倍量的水,攪勻后經高速離心機分離得清液,清液經過超濾,選用截留分子量為40000-80000的超濾膜,超濾過程溫度10-45℃,操作壓力為0.1-0.3Mpa,得濾液并輸送到配料罐中配料; (4)、在上述濾液中加入在先煎煮時所提取的揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液和適量調味劑,補足水到總量,攪拌均勻、滅菌。  
摘要 本發(fā)明是一種濃縮型抗病毒口服液的制備方法,可有效提高口服液濃度和有效成分含量、服用和攜帶更方便的問題,其方法是以板藍根、石膏、蘆根、生地黃、郁金、知母、石菖蒲、廣藿香和連翹做原料,首先在板藍根、石膏、蘆根、生地黃、郁金、知母、石菖蒲、廣藿香、連翹中加水,煎煮,過濾,濃縮,同時收集揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液;再在上述浸膏中加入乙醇,攪勻,取上清液濾過,濃縮成浸膏;在浸膏中加入水,攪勻分離得清液,清液超濾得濾液;在濾液中加入揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液和調味劑,補足水到總量,攪拌均勻、滅菌,本發(fā)明提高了濃度和有效成分,口服量減少,充分發(fā)揮了藥物有效成分的作用,節(jié)約原料、包材,降低成本,服用和攜帶更方便。  
國際公布  
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