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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中國藥品專利文獻(xiàn) >> 正文:環(huán)縮肽專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

環(huán)縮肽

公開(公告)號(hào) CN1125079C  
公開(公告)日 2003.10.22  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN96198477.5  
申請(qǐng)日期 1996.11.20  
專利名稱 環(huán)縮肽  
主分類號(hào) C07K11/02  
分類號(hào) C07K11/02;C12P21/04  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1995.11.21 GB 9523744.2;1996.3.1 GB 9604406.0;1996.7.4 GB 9613990.2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·德雷福斯;T·費(fèi)爾;C·A·福斯特;D·蓋爾;B·奧伯哈瑟  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請(qǐng) PCT/EP96/05123 1996.11.20  
進(jìn)入國家日期 1998.05.21  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭建新  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式Ip的化合物:其中:Ap是任選被H或甲基或乙基α取代的乙醇酸殘基;Bp是α-基-γ-甲基取代的辛酸殘基;R1p是氫或甲基;Cp是色氨酸殘基或N-甲基色氨酸殘基,它任選被N′-(C1~C4)烷基取代;Xp是α-氨基取代的(C2~C14)羧酸殘基;以及Yp是α-氨基-或N-甲基-α-氨基取代的(C2~C10)羧酸殘基。  
摘要 式(I)的環(huán)縮肽,其中A、B、R1Leu、Leu、C、X和Y如規(guī)定的定義,這類環(huán)縮肽是粘著分子表達(dá)的抑制劑和TNF釋放的抑制劑,所以它們適于治療涉及粘著分子表達(dá)水平的升高和/或由TNF介導(dǎo)的炎癥和其它疾病!  
國際公布 WO97/19104 英 1997.5.29  
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