公開(公告)號
|
CN1129605C
|
公開(公告)日
|
2003.12.03
|
申請(專利)號
|
CN97197772.0
|
申請日期
|
1997.09.08
|
專利名稱
|
改性的氨基酸、含該化合物的藥物及其制備方法
|
主分類號
|
C07K5/06
|
分類號
|
C07K5/06;C07D401/12;C07D409/12;C07D417/12;C07D419/12
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
1996.9.10 DE 19636623.2;1997.5.14 DE 19720011.7
|
申請(專利權(quán))人
|
卡爾·托馬博士公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
克勞斯·魯?shù)婪?沃爾夫?qū)ぐ2R因;沃爾夫哈德·恩格爾;赫爾穆特·皮珀;亨利·杜茲;格哈德·哈勒邁耶;邁克爾·恩特澤羅思;沃爾夫?qū)ね岫?
|
地址
|
聯(lián)邦德國比伯拉赫
|
頒證日
|
|
國際申請
|
PCT/EP97/04862 1997.9.8
|
進(jìn)入國家日期
|
1999.03.09
|
專利代理機構(gòu)
|
北京市柳沈律師事務(wù)所
|
代理人
|
范明娥
|
國省代碼
|
德國;DE
|
主權(quán)項
|
通式(I)的經(jīng)修飾的氨基酸,其互變異構(gòu)體、非對映體、對映體,以及其鹽,其中R表示可在ω-位置被下列取代基取代的直鏈C1-3-烷基:C5-7-環(huán)烷基,一個或二個苯基,1-萘基,2-萘基或4-聯(lián)苯基,其中上述芳族基團(tuán)又可被氟、氯或溴原子取代,或被甲基、甲氧基、氨基或乙酰氨基取代,
|
摘要
|
本發(fā)明是有關(guān)通式(I)的經(jīng)改性的氨基酸,式中A,Z,X,n,m,R,R2,R3,R4和R11都在權(quán)利要求1至5中所定義;還有關(guān)其互變體,非對映體,對映體,其混合物及其鹽,特別是其與無機或有機酸或堿的生理可接受鹽;含該化合物的藥物組合物,其用途及其制備方法以及其在抗體的生產(chǎn)和純化和在RIA-與ELISA檢定中作為標(biāo)記化合物和在神經(jīng)傳遞介質(zhì)研究中作為診斷或分析助劑的用途。
|
國際公布
|
WO98/11128 德 1998.3.19
|