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改性的氨基酸、含該化合物的藥物及其制備方法

公開(公告)號 CN1129605C  
公開(公告)日 2003.12.03  
申請(專利)號 CN97197772.0  
申請日期 1997.09.08  
專利名稱 改性的基酸、含該化合物的藥物及其制備方法  
主分類號 C07K5/06  
分類號 C07K5/06;C07D401/12;C07D409/12;C07D417/12;C07D419/12  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1996.9.10 DE 19636623.2;1997.5.14 DE 19720011.7  
申請(專利權(quán))人 卡爾·托馬博士公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 克勞斯·魯?shù)婪?沃爾夫?qū)ぐ2R因;沃爾夫哈德·恩格爾;赫爾穆特·皮珀;亨利·杜茲;格哈德·哈勒邁耶;邁克爾·恩特澤羅思;沃爾夫?qū)ね岫?  
地址 聯(lián)邦德國比伯拉赫  
頒證日  
國際申請 PCT/EP97/04862 1997.9.8  
進(jìn)入國家日期 1999.03.09  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 范明娥  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 通式(I)的經(jīng)修飾的氨基酸,其互變異構(gòu)體、非對映體、對映體,以及其鹽,其中R表示可在ω-位置被下列取代基取代的直鏈C1-3-烷基:C5-7-環(huán)烷基,一個或二個苯基,1-萘基,2-萘基或4-聯(lián)苯基,其中上述芳族基團(tuán)又可被氟、氯或溴原子取代,或被甲基、甲基、氨基或乙酰氨基取代,  
摘要 本發(fā)明是有關(guān)通式(I)的經(jīng)改性的氨基酸,式中A,Z,X,n,m,R,R2,R3,R4和R11都在權(quán)利要求1至5中所定義;還有關(guān)其互變體,非對映體,對映體,其混合物及其鹽,特別是其與無機或有機酸或堿的生理可接受鹽;含該化合物的藥物組合物,其用途及其制備方法以及其在抗體的生產(chǎn)和純化和在RIA-與ELISA檢定中作為標(biāo)記化合物和在神經(jīng)傳遞介質(zhì)研究中作為診斷或分析助劑的用途。  
國際公布 WO98/11128 德 1998.3.19  
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