| 公開(公告)號(hào) | CN1488002A |
| 公開(公告)日 | 2004.04.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01822284.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.11.09 |
| 專利名稱 | 測(cè)定表皮生長(zhǎng)因子受體和HER2-neu的基因表達(dá)及其水平與存活率之間相關(guān)性的方法 |
| 主分類號(hào) | C12Q1/68 |
| 分類號(hào) | C12Q1/68 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.1 US 60/250,122;2000.12.4 US 60/250,469;2001.6.11 US 09/877,177 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 應(yīng)答遺傳公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·D·達(dá)南伯格 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/US01/43035 2001.11.9 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.07.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;孟凡宏 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種確定化療方案的方法，該化療方案含有用于治療患者腫瘤的受體酪氨酸激酶定向劑，所述方法包括：(a)獲得腫瘤的組織樣品；(b)獲得與所述腫瘤相匹配的非惡性組織樣品；(c)分離腫瘤樣品和非惡性樣品的mRNA；(d)使用在嚴(yán)格條件下與EGFR基因的一個(gè)區(qū)雜交的寡核苷酸引物對(duì)，或使用在嚴(yán)格條件下與HER2-neu基因的一個(gè)區(qū)雜交的寡核苷酸引物對(duì)擴(kuò)增mRNA，獲得EGFR腫瘤擴(kuò)增樣品和EGFR非惡性擴(kuò)增樣品，或HER2-neu腫瘤擴(kuò)增樣品和HER2-neu非惡性擴(kuò)增樣品；(e)測(cè)定HER2-neu腫瘤擴(kuò)增樣品和HER2-neu非惡性擴(kuò)增樣品中的HER2-neumRNA的量，或測(cè)定EGFR腫瘤擴(kuò)增樣品和EGFR非惡性擴(kuò)增樣品中的EGFRmRNA的量；(f)獲得差別HER2-neu表達(dá)水平或獲得差別EGFR表達(dá)水平；并(g)通過將差別HER2-neu表達(dá)水平與HER2-neu基因表達(dá)的閾水平進(jìn)行比較，或?qū)⒉顒eEGFR表達(dá)水平與EGFR基因表達(dá)的閾水平進(jìn)行比較而確定含有受體酪氨酸激酶定向劑的化療方案。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于醫(yī)學(xué)，特別是癌癥化療中的預(yù)測(cè)方法。本發(fā)明目的是提供一種通過檢測(cè)患者腫瘤細(xì)胞中HER2-neu和/或EGFR mRNA的量，并把它與那些基因的預(yù)定閾表達(dá)水平進(jìn)行比較，從而評(píng)價(jià)固定或固定且石蠟包埋的組織中HER2-neu和/或EGFR的表達(dá)水平，并預(yù)測(cè)患者腫瘤對(duì)使用受體酪氨酸激酶定向化療方案進(jìn)行治療的可能敏感性的方法。更特別是，本發(fā)明提供寡核苷酸引物對(duì)EGFR和HER2-neu，及使用它們分別檢測(cè)EGFR和HER2-neu mRNA水平的方法。 |
| 國際公布 | WO02/44413 英 2002.6.6 |
