| 公開(公告)號 | CN1580280A |
| 公開(公告)日 | 2005.02.16 |
| 申請(專利)號 | CN03141988.7 |
| 申請日期 | 2003.07.31 |
| 專利名稱 | 一種無需分離DNA的RNA檢測試劑 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 徐定邦;徐文慧 |
| 發(fā)明(設計)人 | 徐定邦;朱德芬;謝文凱;徐文慧 |
| 地址 | 200071上海市永興路58弄2號603室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種無需分離DNA的RNA檢測試劑，其組分包括：四種dNTP、反轉(zhuǎn)錄酶、反轉(zhuǎn)錄引物、耐熱DNA聚合酶、正反PCR引物，其特征在于反轉(zhuǎn)錄引物和PCR反引物為同一引物并且與目標基因順序有2-15個堿基錯配。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種無需分離DNA的RNA檢測試劑，其組分包括：四種dNTP、反轉(zhuǎn)錄酶、反轉(zhuǎn)錄引物、耐熱DNA聚合酶、正反PCR引物，其中反轉(zhuǎn)錄引物和PCR反引物為同一引物并且與目標基因順序有2-15個堿基錯配，錯配堿基為3’端第一個堿基以外的任何堿基，本方法能排除樣品中存在的DNA對以RNA為原始模板的RT-PCR的干擾，使RT-PCR能在DNA存在下完成擴增。一方面簡化甚至省略了RNA與DNA的分離步驟，另一方面由于完全克服了DNA擴增產(chǎn)物的干擾，可使用閉管法來檢測RT-PCR擴增產(chǎn)物。這種擴增產(chǎn)物專一的單管法和檢測方便的閉管法RT-PCR，能在分子生物學研究和臨床高通量快速診斷中普遍應用。 |
| 國際公布 |
