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淋巴因子制劑和用其局部或局部和系統(tǒng)地控制細(xì)胞增生性疾病的方法

公開(公告)號(hào) CN1610694A  
公開(公告)日 2005.04.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02811185.0  
申請(qǐng)日期 2002.06.14  
專利名稱 淋巴因子制劑和用其局部或局部和系統(tǒng)地控制細(xì)胞增生性疾病的方法  
主分類號(hào) C07K14/54  
分類號(hào) C07K14/54;C07K14/55;A61K38/19;A61K38/20  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.6.14 US 60/298,594;2002.6.13 US 10/172,805  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 麥克羅米德公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·M·曾特納;M·博迪斯;M·尤雷克;W·薩莫?jiǎng)谒够?  
地址 美國猶他州  
頒證日  
國際申請(qǐng) PCT/US2002/018807 2002.6.14  
進(jìn)入國家日期 2003.12.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種局部施用一種淋巴因子予溫血?jiǎng)游镆蕴峁┚植康幕蚓植亢拖到y(tǒng)的療效的制劑,該制劑含有a)有效量的一種淋巴因子;b)生物可降解的ABA-或BAB-型三嵌段共聚物,它包含:i)含有生物可降解的聚酯或聚(原酸酯)的51到83%(重量)的生物可降解的疏水A嵌段,和ii)含有聚乙二醇(PEG)的17%到49%(重量)的親水B嵌段,所述三嵌段共聚物平均分子量在約2000到4990之間,并且具有熱可逆性凝膠化性質(zhì);和c)一種重構(gòu)增強(qiáng)和可實(shí)施劑,其含有聚乙二醇(PEG)、PEG衍生物或PEG與PEG衍生物的混合物,所述PEG或PEG衍生物的平均分子量為150到1100道爾頓;其中所述制劑在施用后形成一種含有淋巴因子的貯庫制劑并連續(xù)地、持久地釋放淋巴因子。  
摘要 本發(fā)明公開含有有效量的IL-2或其他淋巴因子和具有熱可逆性凝膠化性質(zhì)的生物可降解聚合載體的治療制劑和使用其局部或局部和系統(tǒng)地控制增生性疾病的方法。該制劑可以腫瘤內(nèi)/腫瘤周圍的施用并且形成一種含有IL-2的貯庫制劑。該含有IL-2的貯庫制劑提供了IL-2的連續(xù)的、持久的釋放,足夠刺激局部和系統(tǒng)地起作用的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞而不會(huì)引起不可接受的副作用。  
國際公布 WO2002/102309 英 2002.12.27  
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