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抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞的多肽類藥物

公開(公告)號 CN1249083C  
公開(公告)日 2006.04.05  
申請(專利)號 CN03143037.6  
申請日期 2003.06.12  
專利名稱 抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞的多肽類藥物  
主分類號 C07K14/165(2006.01)I  
分類號 C07K14/165(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 鄧宏魁;丁明孝;袁克湖;慶婷婷;陳 堅;熊梓鍇;聶玉春;王 在;易 凌;江鵬飛;任立晨  
地址 100871北京市海淀區(qū)中關(guān)村  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市商泰律師事務(wù)所  
代理人 陳 倩  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞的多肽類藥物,具有如下通式:X-SEQ-Z式中,SEQ表示SARS冠狀病毒囊膜蛋白SPIKE中的多肽,所述多肽是SEQIDNO.1~SEQIDNO.21所示的21個基酸序列;X是氨基、乙;笆杷鶊F(tuán)和大分子載體基團(tuán);Z是羧基、氨基及疏水基團(tuán)和大分子載體基團(tuán);所述疏水基團(tuán)是9-芴基甲羰基、芐氧羰基、1-二甲胺基萘-5-磺酰和叔丁氧羰基;所述大分子載體基團(tuán)是共軛脂肪酸、聚乙二醇或碳水化合物類基團(tuán)。  
摘要 本發(fā)明涉及抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞的多肽類抗病毒藥物,所述藥物的通式為:X-SEQ-Z,其中SEQ表示SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.21所示的21個氨基酸序列。經(jīng)藥效學(xué)實驗測試,本發(fā)明的多肽類藥物可抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞。  
國際公布  
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