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減毒株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗培養(yǎng)方法

公開(公告)號 CN1297314C  
公開(公告)日 2007.01.31  
申請(專利)號 CN200410040721.1  
申請日期 2004.09.16  
專利名稱 減毒株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗培養(yǎng)方法  
主分類號 A61K39/13(2006.01)I  
分類號 A61K39/13(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C12N7/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 褚嘉祐;述德;廖國陽;孫明波;李衛(wèi)東;張麗旌;謝忠平;俞泳霆  
地址 650118云南省昆明市茭菱路379號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 昆明正原專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 徐玲菊  
國省代碼 云南;53  
主權(quán)項(xiàng) 一種減毒株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗培養(yǎng)方法,其特征在于它經(jīng)過下列工藝步驟:1)、三級放大細(xì)胞培養(yǎng):a、首先對細(xì)胞種子進(jìn)行離心清洗,按最低需求培養(yǎng)液MEM∶Vero細(xì)胞種子=500-1000∶1的比例,接種到5-10升小容量發(fā)酵罐中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),控制培養(yǎng)溫度35-37℃,pH7.0-7.4,溶解30-50%,并于培養(yǎng)第三天開始灌流,灌流量按細(xì)胞生長情況由1升/天最終增加到5升/天,培養(yǎng)5-7天,使細(xì)胞增殖至1-3×106個細(xì)胞/毫升,進(jìn)行胰酶消化;b、將a步驟胰酶消化過的細(xì)胞懸液,按最低需求培養(yǎng)液MEM∶Vero細(xì)胞種子=500-1000∶1的比例,接種于50-85升中容量發(fā)酵罐中培養(yǎng),控制培養(yǎng)溫度35-37℃,pH7.07.4,溶解氧30-50%,在再循環(huán)培養(yǎng)液體積為50-100升條件下,于第三天開始進(jìn)行再循環(huán)培養(yǎng),培養(yǎng)5-7天,使細(xì)胞密度達(dá)1-3×106個細(xì)胞/毫升,進(jìn)行胰酶消化;c、將b步驟胰酶消化過的細(xì)胞懸液,按最低需求培養(yǎng)液MEM∶Vero細(xì)胞種子=500-1000∶1的比例,接種于300-550升大容量發(fā)酵罐中培養(yǎng),控制培養(yǎng)溫度35-37℃,pH7.07.4,溶解氧30-50%,培養(yǎng)5-7天,使細(xì)胞密度為1-3×106個細(xì)胞/毫升;2)、病毒培養(yǎng):收獲c步驟的細(xì)胞培養(yǎng)液,用M199洗細(xì)胞一次,加入M199培養(yǎng)液,按病毒∶細(xì)胞=0.01-0.1∶1的比例,接種脊髓灰質(zhì)炎減毒株病毒,進(jìn)行病毒培養(yǎng),控制培養(yǎng)溫度32-34℃,pH7.07.4,溶解氧20-30%,培養(yǎng)48-96小時,收獲病毒液。  
摘要 本發(fā)明提供一種減毒株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗培養(yǎng)方法,采用Vero細(xì)胞、脊髓灰質(zhì)炎減毒株病毒,在發(fā)酵罐中進(jìn)行培養(yǎng),通過細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模的三級放大,使細(xì)胞培養(yǎng)面積相當(dāng)于21000個1升玻璃瓶靜置培養(yǎng)的面積,且細(xì)胞產(chǎn)量是常規(guī)1升瓶靜置培養(yǎng)的21000倍,常規(guī)10升轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)的2100倍,既減少了培養(yǎng)空間,又降低了培養(yǎng)液用量,同時也減少了勞動力投入,短時間內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模制備細(xì)胞及病毒液,滿足脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗對大量病毒抗原的需求。另用本發(fā)明生產(chǎn)的病毒液制備成疫苗后,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,安全性及免疫原性良好,經(jīng)檢定全部符合國家生物制品規(guī)程的要求。  
國際公布  
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