| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1279973C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410053245.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.07.22 |
| 專利名稱 | 注射的凝膠型骨修復(fù)生物活性材料及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K38/18(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K38/18(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61L27/52(2006.01)I;A61L27/54(2006.01)I;A61L27/42(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 徐 放 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 徐 放;潘綿立 |
| 地址 | 310011浙江省杭州市拱墅區(qū)梅苑閣2-1-301 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 韓介梅 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種注射的凝膠型骨修復(fù)生物活性材料的制備方法，其特征是包括以下步驟：1)將1～4g的海藻酸鈉溶于100ml水中，然后在每毫升海藻酸鈉水溶液中加入0.1～1mg骨形態(tài)發(fā)生蛋白，再加入甘露醇10～20mg，分裝成每份1ml，凍干，此為A組分；2)將500～1500mg水難溶性鈣化合物和500～3000mg葡萄糖酸內(nèi)酯混合，再加入稀釋劑甘露醇至總重量為10g，混合均勻，其中，所述的水難溶性鈣化合物是碳酸鈣、硫酸鈣或羥基磷灰石；3)在步驟2)所得混合物中加入1～2ml的濃度為4～8％的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液，潤(rùn)濕，混合，調(diào)制成軟膏，擠壓過(guò)20目篩成顆粒狀，80℃烘干，過(guò)60目篩整粒，此為B組分；4)A、B兩個(gè)組分分別用鈷60照射進(jìn)行滅菌，照射劑量是6Kgy；5)將A組分和B組分分裝成注射的凝膠型骨修復(fù)生物活性材料。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種注射的凝膠型骨修復(fù)生物活性材料及其制備方法，該材料的每個(gè)使用單位由A組分和45～55mg B組分組成，其中，A組分由海藻酸鈉10～40mg、骨形態(tài)發(fā)生蛋白0.1～1mg、甘露醇10～20mg組成，B組分每mg中含有：水難溶性鈣化合物0.0498～0.1476mg、葡萄糖酸內(nèi)酯0.0498～0.2953mg、聚乙烯吡咯烷酮0.0040～0.0157mg、余量為甘露醇。此注射型骨修復(fù)材料生物相容性好，使用簡(jiǎn)便安全，無(wú)須手術(shù)就可以植入骨科患者需要治療的部位。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明其成骨活性與需要通過(guò)手術(shù)植入的含骨形態(tài)發(fā)生蛋白的固態(tài)骨修復(fù)材料相當(dāng)。 |
| 國(guó)際公布 |
