公開(公告)號
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CN1819837A
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公開(公告)日
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2006.08.16
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申請(專利)號
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CN200480013388.3
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申請日期
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2004.03.19
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專利名稱
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TAMANDARIN類似物及其片段以及制備和使用方法
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主分類號
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A61K38/12(2006.01)I
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分類號
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A61K38/12(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C07K17/00(2006.01)I;C07K5/00(2006.01)I;C07K7/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.3.21 US 60/456,967
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申請(專利權(quán))人
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瑪?shù)铝铡.·茹利
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發(fā)明(設(shè)計)人
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瑪?shù)铝铡.·茹利
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地址
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美國賓夕法尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2004-03-19 PCT/US2004/008275
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進入國家日期
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2005.11.16
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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通式I的化合物或其藥物上可接受的鹽: 其中: R1和R2獨立為H或C1-4烷基,或R1和R2共同形成脯氨酸或高脯氨酸殘基的烷基環(huán); R3選自氨基酸側(cè)鏈和第一種熒光團; R4為H或CH3; R5為H、胺保護基、氨基酸殘基、多肽、含有第二種熒光團的肽、與固相支持物結(jié)合的化學(xué)部分或含有約1-約50個非氫原子的部分; R6為異亮氨酸側(cè)鏈或纈氨酸側(cè)鏈; W為O或NH; X為O或NH;且 Y為H或羥基保護基; Z為C(O)或C(O)-CH(CH3)-C(O); 條件是如果R1和R2共同形成脯氨酸殘基的烷基環(huán),R4為甲基且X為O,那么R3為萘基甲基。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Y和Z如本文所定義。本發(fā)明的化合物用作抗癌藥。這些化合物特別用于治療或預(yù)防癌癥和腫瘤生長。本發(fā)明還涉及包括上述通式化合物的組合物。本發(fā)明還涉及使用上述通式化合物的方法。
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國際公布
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2004-10-07 WO2004/084812 英
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