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GP-胸腺素α1及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN1313489C  
公開(公告)日 2007.05.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410077747.3  
申請(qǐng)日期 2004.12.29  
專利名稱 GP-胸腺素α1及其制備方法  
主分類號(hào) C07K14/435(2006.01)I  
分類號(hào) C07K14/435(2006.01)I;C07K14/47(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中山大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 徐安龍;孝玉;李 靖;于 琳;陳尚武;王 磊;董美玲  
地址 510275廣東省廣州市新港西路135號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州新諾專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 華 輝  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種GP-胸腺素α1,其特征在于:其基酸序列為Gly Pro Ser Asp Ala Ala Val Asp ThrSer Ser Glu Ile Thr Thr Lys Asp Leu Lys Glu Lys Lys Glu Val Val Glu Glu Ala Glu Asn。  
摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)藥生物工程技術(shù)領(lǐng)域,是一種GP-胸腺素α1即GP-Tα1及其制備方法。本發(fā)明采用基因工程方法制備單體GP-胸腺素α1。按大腸桿菌密碼子偏好性化學(xué)合成胸腺素α1基因,定向克隆到原核融合表達(dá)載體pTRX上,構(gòu)建融合表達(dá)質(zhì)粒pTRX-GP-Tα1。在融和伴體Trx和胸腺素α1之間加入了蛋白酶PreScission Protease(3C)識(shí)別位點(diǎn),含表達(dá)質(zhì)粒pTRX-GP-Tα1的工程菌可表達(dá)出硫還蛋白—胸腺素α1融合蛋白,通過親和層析和離子交換層析純化融合蛋白,PreScission Protease(3C)酶切釋放出GP-Tα1,再通過親和層析和HPLC純化出GP-Tα1。試驗(yàn)結(jié)果表明,GP-Tα1的生物學(xué)活性明顯高于化學(xué)合成的胸腺素α1(日達(dá)仙)。重組GP-胸腺素α1用于制備免疫制劑藥物、治療病毒性肝炎藥物、腫瘤藥物和艾滋病治療藥物等的用途。  
國際公布  
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