公開(公告)號
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CN1958794A
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公開(公告)日
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2007.05.09
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申請(專利)號
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CN200510021996.5
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申請日期
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2005.11.03
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專利名稱
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人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體突變體編碼cDNA及制備方法和應(yīng)用
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主分類號
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C12N15/28(2006.01)I
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分類號
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C12N15/28(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C07K14/525(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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成都地奧制藥集團有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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陳守春;陳毅榮;徐 琦;劉玉應(yīng);高小平;劉忠榮;李伯剛
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地址
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610041四川省成都市高新區(qū)高新大道創(chuàng)業(yè)路26號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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成都虹橋?qū)@聞?wù)所
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代理人
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李高峽
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國省代碼
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四川;51
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主權(quán)項
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一種人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體突變體的編碼cDNA,其特征在于它具有序列號為SEQ ID NO.1的核苷酸序列。
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摘要
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本發(fā)明在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上,提供了重新設(shè)計的重組人TRAIL突變體多肽編碼cDNA。將本發(fā)明重組人TRAIL突變體多肽編碼cDNA構(gòu)建成表達載體并轉(zhuǎn)入常用的宿主細(xì)胞尤其是原核細(xì)胞中制備重組人TRAIL突變體多肽時,在比現(xiàn)有技術(shù)獲得更高的表達效率的同時還能提高可溶性表達的比例,制備得到的重組人TRAIL突變體多肽的活性也大大高于現(xiàn)有技術(shù)。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)產(chǎn)率低、生產(chǎn)成本高、產(chǎn)品活性弱的缺點,能大大降低人TRAIL突變體多肽的使用成本,實現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),促進其在基礎(chǔ)研究和醫(yī)藥生產(chǎn)上的應(yīng)用。
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國際公布
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