公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1208323C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.06.29
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN00808327.4
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申請(qǐng)日期
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2000.04.06
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專利名稱
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α-取代羧酸衍生物
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主分類號(hào)
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C07D235/16
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分類號(hào)
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C07D235/16;C07H17/02;C07D471/04;C07D401/12;A61K31/4184;A61K31/7056;A61K31/437;A61K31/4439;A61P43/00;A61P3/10;A61P25/00;A61P27/12;A61P9/10;A61P3/06;A61P9/12;A61P29/00;A61P11/06;A61P35/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.4.6 JP 99286/1999;1999.7.29 JP 215141/1999
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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三共株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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藤田岳;和田邦雄;小口實(shí);本間英仁;;滕原俊彥;巖渕晴男
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/JP2000/002215 2000.4.6
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2001.11.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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具有通式(II)的α-取代羧酸衍生物、或其藥理學(xué)上可接受的C1-C6烷基酯、其藥理學(xué)上可接受的羧基與氨脫水形成的酰胺或其藥理學(xué)上可接受的鹽,其中:R1為甲基;R2為氫原子;R3為氫原子、甲基、乙基或其苯基部分具有氟取代基的芐基;A為=CH-基;B為氧原子;W1為亞甲基;W2為亞甲基;X為氫原子;Y為氧原子或S(O)p基,式中p表示0-2的整數(shù);Z2為β-D-吡喃葡糖醛酸基或苯基,該苯基具有1-5個(gè)選自金剛烷基、羥基和甲基的取代基。
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摘要
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以通式(I)表示的α-取代羧酸衍生物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其藥學(xué)上可接受的酯或酰胺,其作為糖尿病、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病等的治療和/或預(yù)防藥物是有用的;其中R1為烷基或其它,R2為氫原子或其它,R3為氫原子或其它,A為=CH-或其它,B為氧原子或其它,W1為C1-C8亞烷基,W2為單鍵或C1-C8亞烷基,X為氫原子或其它,Y為氧原子或其它,Z1為烷氧基或其它。
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國(guó)際公布
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WO2000/059889 日 2000.10.12
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