| 公開(公告)號(hào) | CN1210040C |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03151185.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.25 |
| 專利名稱 | 防治動(dòng)物皮癬菌病和螨蟲病聯(lián)合緩釋劑的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/7048 |
| 分類號(hào) | A61K31/7048;A61K9/14;A61K9/10;A61P33/14;A61P31/10;A61P17/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張雪娟;孫仁寅;馮尚連;袁國華;方蘭勇;;程菊芬;李國勤;盧明文;徐海風(fēng) |
| 地址 | 310021 浙江省杭州市石橋路198號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州豐禾專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 沈伾伾 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種防治動(dòng)物皮癬菌病和螨蟲病聯(lián)合緩釋劑的制備方法，其特征是以灰黃霉素和阿維菌素或伊維菌素及β環(huán)糊精為原料，按1∶0.01∶1的重量進(jìn)行配比，經(jīng)過如下加工工藝過程制備而成：(1)將殺真菌藥劑灰黃霉素與溶劑二甲亞砜或N，N-二甲基甲酰胺按1(克重量)∶3～6(毫升容積)比例投入，經(jīng)水浴加熱攪拌至藥物完全溶解；(2)將β環(huán)糊精與蒸餾水按1(克重量)∶0.6～1.3(毫升容積)比例投入，研磨20～40分鐘呈糊狀；(3)將灰黃霉素溶液倒入糊狀β環(huán)糊精中，攪拌40～120分鐘后，置室溫繼續(xù)包合60～120分鐘；(4)將殺螨藥劑阿維菌素或伊維菌素與溶劑乙酸乙酯(或丙酮或三氯甲烷)或甲醇之中，任選一種，按1(克重量)∶30～50毫升(毫升容積)比例投入，經(jīng)水浴加熱攪拌至藥物完全溶解；(5)將阿維菌素或伊維菌素溶液倒入上述灰黃霉素與β環(huán)糊精包合物中，攪拌40～90分鐘后，置30～40℃溫度下直至干燥，粉碎20秒鐘后，80～90目過篩，即成聯(lián)合緩釋劑粉狀產(chǎn)品；(6)將聯(lián)合緩釋粉劑分裝，封口或?qū)⒃摲蹌┡c生理鹽水按1(克重量)∶10(毫升容積)比例配制成聯(lián)合緩釋劑注射液分裝，封口即成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種防治動(dòng)物皮癬病和螨蟲病聯(lián)合緩釋劑的制備方法，顯著地提高了藥物在β環(huán)糊精中的包合率，從而成功制備成高效，穩(wěn)定的防治動(dòng)物皮膚病的新型藥物劑型。其技術(shù)方案的要點(diǎn)是，以灰黃霉素和阿維菌素或伊維菌素及β環(huán)糊精為主要原料，進(jìn)行合理優(yōu)化配比并輔以一定的工藝條件，先把灰黃霉素在溶劑中溶解，把β環(huán)糊精用蒸餾水研磨呈糊狀，兩者相混攪拌包合一段時(shí)間后，再加入用溶劑溶解的阿維菌素溶液或伊維菌素溶液，攪拌混合包合并干燥、粉碎后，即成聯(lián)合緩釋劑粉劑或配制成聯(lián)合緩釋劑注射液，包裝即成。主要應(yīng)用于兔、豬、羊、狗、貓、牛等動(dòng)物皮癬病和螨蟲病的防治。 |
| 國際公布 |
