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一種合成β-氟胺化合物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所/侯雪龍;范仁華;戴立信
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1212307C  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03141761.2  
申請(qǐng)日期 2003.07.23  
專利名稱 一種合成β-氟胺化合物的方法  
主分類號(hào) C07C209/68  
分類號(hào) C07C209/68;C07C209/00;C07B37/00;C07B39/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 侯雪龍;范仁華;戴立信  
地址 200032 上海市徐匯區(qū)楓林路354號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海智信專利代理有限公司  
代理人 肖劍南  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種合成β-氟胺化合物的方法,其特征是以氮雜環(huán)丙烷為原料,以季銨鹽為催化劑,與氟化物MFn或其水合物反應(yīng)制得,可用下式表示:氮雜環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)式為開(kāi)環(huán)試劑為MFn,其中M任意選自Li、Na、K、Cs,、Ba或Ca,n=1或2;季銨鹽為R8R9R10R11NX,其中R8R9R10R11為烷基或R6取代的芳基,烷基為C1-C24的鏈烷基或環(huán)烷基;X任意選自HSO4、NO3、SO4、CO3或F;其中:R1,R2,R3,R4任意選自H、F、Cl、Br、I、C1-C16的烴氧基、C1-C16的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、芐基、R6取代的芳基;所述的R6取代的芳基其中R6任意選自H、F、Cl、Br、I、C1-C18的烷基、烴氧基、苯基、硝基、酯基、;蚧駽12-C48的稠芳烴;或者R1,R2相連成為四到八元環(huán),或者R3,R4相連成為四到八元環(huán);環(huán)上無(wú)取代基或取代基為二甲叉基亞乙基;R5任意選自H、R6取代的芳基磺酰基、芐基、;鵕7CO或R6取代的芳基;R7任意選自C1-C18的烷基、叔丁基氧基或R6取代的芳基。  
摘要 本發(fā)明提供了一種有效的由氮雜環(huán)丙烷和氟化物的反應(yīng)合成制備多種β-氟胺化合物的方法。與現(xiàn)有方法相比,該方法可適用于多種不同類型的氮雜環(huán)丙烷化合物,并具有所使用的氟化試劑毒性低,對(duì)玻璃儀器的腐蝕性弱,反應(yīng)條件溫和,操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。另外,反應(yīng)中無(wú)需加入任何金屬鹽類化合物,從而有利于藥物的生產(chǎn)和處理。且反應(yīng)的產(chǎn)率也較好(一般為60%-98%)。  
國(guó)際公布  
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