| 公開(公告)號 | CN1656069A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN03812499.8 |
| 申請日期 | 2003.06.03 |
| 專利名稱 | 作為5-羥色胺-6配體的1-(氨基烷基)-3-磺酰基吲哚和1-(氨基烷基)-3-磺�；胚蜓苌� |
| 主分類號 | C07D209/30 |
| 分類號 | C07D209/30;C07D231/56;C07D403/12;C07D409/12;C07D513/04;A61K31/40;A61P25/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.6.4 US 60/385,695 |
| 申請(專利權)人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·C·伯諾塔斯;S·E·勒尼塞克;S·A·安塔內;周萍;李燕芳 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/017472 2003.6.3 |
| 進入國家日期 | 2004.11.30 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張元忠;王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式I的化合物或者它的一種立體異構體或者它的一種藥物上可接受的鹽其中W是N或CR2；R是H、鹵素、CN、OCO2R7、CO2R8、CONR9R10、SOpR11、NR12R13、OR14、COR15或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團；R1是一種任選取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團，或者是一種任選取代的在橋頭上具有一個N原子并且任選含有1、2或3個其它選自N、O或S的雜原子的8-至13-元二環(huán)或三環(huán)體系；R2是H、鹵素，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團；R3和R4每個獨立地是H或者是一種任選取代的C1-C6烷基基團；R5和R6每個獨立地是H，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團，或者R5和R6可以與它們相連的原子一起形成一種任選含有一個選自O、NR16或SOx的其它雜原子的任選取代的5-至8-元環(huán)；m是0或1、2或3的整數(shù)；n是2、3、4或5的整數(shù)；p和x每個獨立地是0或者是1或2的整數(shù)；R7、R8、R11、R15和R16每個獨立地是H，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團；R9和R10每個獨立地是H，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基基團，或者R9和R10可以與它們相連的原子一起形成任選含有另一個選自O、NR18或S的雜原子的5-至7-元環(huán)；R12和R13每個獨立地是H，或者是一種任選取代的C1-C4烷基基團，或者R12和R13可以與它們相連的原子一起形成任選含有另一個選自O、NR17或SOq的雜原子的5-至7-元環(huán)；R14是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團；q是0、1或2的整數(shù)；以及R17和R18每個獨立地是H，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物和其用途，用于藥物治療與5-HT6受體有關的或受其影響的疾病。 |
| 國際公布 | WO2003/101962 英 2003.12.11 |
