| 公開(公告)號(hào) | CN1660095A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410098938.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.16 |
| 專利名稱 | 復(fù)方樟柳堿口服液、制備方法及其用途 |
| 主分類號(hào) | A61K31/46 |
| 分類號(hào) | A61K31/46;A61P9/10;A61P27/02 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京紫竹藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 尹栩穎 |
| 地址 | 100024北京市朝陽北路27號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京三高永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 何文彬 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 復(fù)方樟柳堿口服液，其特征在于該口服液是按照下述重量比的原料制成：每10000份復(fù)方樟柳堿口服液中，含有氫溴酸樟柳堿1份和鹽酸普魯卡因2-500份，余量為去離子水。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及復(fù)方樟柳堿口服液、制備方法及其用途，在每10000份復(fù)方樟柳堿口服液中，含有氫溴酸樟柳堿1份和鹽酸普盧卡因2-500份，余量為去離子水。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是在復(fù)方口服液中，不需添加任何載體、添加劑，通過胃腸道吸收，產(chǎn)生協(xié)同作用，調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)，改善組織供血、抗炎、抑制纖維增生、促進(jìn)出血和滲出的吸收，同時(shí)調(diào)整皮層，改善睡眠，不僅提高了療效，降低了樟柳堿的用量和副作用，而且使用方便，減輕患者痛苦，隨時(shí)隨地患者可自行服用，可起預(yù)防及治療雙重作用，為防盲治盲起應(yīng)有貢獻(xiàn)。本發(fā)明口服液用于治療缺血性眼病，缺血性心臟病，微循環(huán)障礙等疾病。 |
| 國際公布 |
