公開(公告)號(hào)
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CN1221524C
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公開(公告)日
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2005.10.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01807317.4
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申請(qǐng)日期
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2001.03.19
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專利名稱
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治療用的二苯基醚化合物
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主分類號(hào)
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C07C217/58
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分類號(hào)
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C07C217/58;C07C229/38;C07C237/28;C07C255/43;C07C255/59;C07C311/05;C07C311/08;C07C311/37;C07C317/32;C07C323/20;C07C323/32;C07C323/67;C07D207/12;C07D231/38;C07D233/61;C07D249/06;C07D249/08;C07D295/08;C07D295/18;A61K31/137;A61P15/10;C07C47/575
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.3.31 GB 0007884.0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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輝瑞大藥廠
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·D·安狄勒沃斯;D·赫浦沃斯;;D·S·米德勒頓;A·司徒比
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地址
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美國(guó)紐約州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/IB2001/000428 2001.3.19
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.09.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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張敏
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其可藥用鹽、溶劑化物或多晶型物:其中:R1和R2可以相同或不同,并且為氫,C1-C6烷基,(CH2)m(C3-C6環(huán)烷基),其中m=0,1,2或3,或者R1和R2與它們所連接的氮一起形成氮雜環(huán)丁烷環(huán);各R3獨(dú)立地為CF3,OCF3,C1-4烷硫基或C1-C4烷氧基;n為1,2或3;以及R4和R5可以相同或不同,并且為:A-X,其中A=-CH=CH-或-(CH2)p-,其中p為0,1或2;X為氫,F(xiàn),Cl,Br,I,CONR6R7,SO2NR6R7,SO2NHC(=O)R6,OH,C1-4烷氧基,NR8SO2R9,NO2,NR6R11,CN,CO2R10,CHO,SR10,S(O)R9或SO2R10;R6,R7,R8和R10可以相同或不同,并且為氫或任選被一個(gè)或多個(gè)R12獨(dú)立取代的C1-6烷基;R9為任選被一個(gè)或多個(gè)R12獨(dú)立取代的C1-6烷基;R11為氫,任選被一個(gè)或多個(gè)R12獨(dú)立取代的C1-6烷基,C(O)R6,CO2R9,C(O)NHR6或SO2NR6R7;R12為F,OH,CO2H,C3-6環(huán)烷基,NH2,CONH2,C1-6烷氧基,C1-6烷氧基羰基或含有1、2或3個(gè)選自N、S和O的雜原子且任選被一個(gè)或多個(gè)R13獨(dú)立取代的5-或6-元雜環(huán);或者R6和R7與它們所連接的氮一起形成任選被一個(gè)或多個(gè)R13獨(dú)立取代的4-、5-或6-元雜環(huán);或者含有1、2或3個(gè)選自N、S和O的雜原子且任選被一個(gè)或多個(gè)R13獨(dú)立取代的5-或6-元雜環(huán);其中R13為羥基,C1-C4烷氧基,F(xiàn),C1-C6烷基,鹵代烷基,鹵代烷氧基,-NH2,-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2;其中當(dāng)R1和R2為甲基,R4和R5為氫且n為1時(shí),R3不能為處于連接環(huán)A和B的醚鍵之對(duì)位上的-SMe。
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摘要
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本發(fā)明公開了通式(I)化合物,或其可藥用鹽、溶劑化物或多晶型物;其中R3獨(dú)立地為CF3,OCF3,C1-C4烷硫基或C1-C4烷氧基;n為1,2或3;其它變量如權(quán)利要求書中定義。這些化合物能夠抑制單胺重?cái)z取,特別是顯示出作為選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑的活性。它們可用于治療各種病癥例如抑郁癥、注意缺乏多動(dòng)癥、強(qiáng)迫觀念與行為障礙、創(chuàng)傷后精神緊張性障礙、物質(zhì)濫用癥和包括早泄在內(nèi)的性功能障礙。
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國(guó)際公布
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WO2001/072687 英 2001.10.4
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