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4型磷酸二酯酶抑制劑在制備治療心肌疾病藥物中的應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 默克專利股份公司/A·蘇特;T·埃林;T·維爾格;K·明克;C·維爾姆;M·加森;H·-M·埃根維勒;M·沃爾夫;P·舍林;N·貝爾;J·萊布羅克
公開(公告)號 CN1235589C  
公開(公告)日 2006.01.11  
申請(專利)號 CN02804877.6  
申請日期 2002.01.15  
專利名稱 4型磷酸二酯酶抑制劑在制備治療心肌疾病藥物中的應用  
主分類號 A61K31/54(2006.01)I  
分類號 A61K31/54(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.2.12 EP 01102811.5;2001.8.17 EP 01119875.1  
申請(專利權)人 默克專利股份公司  
發(fā)明(設計)人 A·蘇特;T·埃林;T·維爾格;K·明克;C·維爾姆;M·加森;H·-M·埃根維勒;M·沃爾夫;P·舍林;N·貝爾;J·萊布羅克  
地址 德國達姆施塔特  
頒證日  
國際申請 2002-01-15 PCT/EP2002/000320  
進入國家日期 2003.08.12  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張元忠;張廣育  
國省代碼 德國;DE  
主權項 以下化合物在制備治療心肌疾病的藥物中的用途a)通式I化合物或它們的立體異構體或生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是具有1個N原子的芳香雜環(huán),通過C鍵合,其是未取代的,Q是CH2,X是S,R1和R2是H,R3和R4各自獨立地是OR5,R5是A,A是可以被1-5個F和/或Cl原子取代的1-10個碳原子的烷基;b)通式I化合物或它們的生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是未取代的或被R3單-或多取代的苯環(huán),Q不存在,R1,R2各自獨立地是-OR4,R3是OR4,R4是A,A是可以被1-5個F和/或Cl原子取代的1-10個碳原子的烷基;d)通式I化合物或它們的立體異構體或生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是OA或具有1個N原子的未取代的不飽和雜環(huán),Q不存在,R1,R2各自獨立地是-OR5,R3,R4是H,R5是A,A是可以被1-5個F和/或Cl原子取代的1-10個碳原子的烷基;i)通式I化合物或它們的生理可接受的鹽或溶劑化物其中R1,R2是H,R3,R4是-OR10,R5是被R6單取代的苯基,Q是CH2,R6是-NR8R9,R8和R9各自獨立地是H或-COOA,A是可被1-5個F和/或Cl原子取代的1-6個碳原子的烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及4型磷酸二酯酶抑制劑在治療心肌疾病中的用途。  
國際公布 2002-09-19 WO2002/072103 英  
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