| 公開(公告)號(hào) | CN1849322A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480025742.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.07.23 |
| 專利名稱 | 噻吩并吡唑類化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D495/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.8 US 60/501,159 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 安萬特藥物公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·G·尤爾卡克;M·巴拉格;T·A·基萊斯皮;M·L·愛德華茲;K·Y·繆齊克;P·M·溫特勞布;杜 燕;R·M·達(dá)拉尼普拉加達(dá);A·A·帕克 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-07-23 PCT/US2004/023814 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.03.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物： 其中： X是N或C-R7； X1是N或C-R1； R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立地是下列基團(tuán)之一：氫、未取代的或取代的�；�、未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的烷氧基、未取代的或取代的�；被�、未取代的或取代的鏈烯基、未取代的或取代的烷氧基烷基、(Y1)(Y2)NC(＝O)-、(Y1)(Y2)N-、未取代的或取代的烷氧基羰基、未取代的或取代的烷基亞磺�；⑽慈〈幕蛉〈耐榛酋；⑽慈〈幕蛉〈耐榛酋；被柞；�、未取代的或取代的烷硫基、未取代的或取代的炔基、未取代的或取代的芳�；⑽慈〈幕蛉〈姆蓟�、未取代的或取代的芳�；被⑽慈〈幕蛉〈姆蓟榛�、未取代的或取代的芳基烷氧基、未取代的或取代的芳基烷氧基烷基、未取代的或取代的芳基烷氧基羰基、未取代的或取代的芳氧基烷基、未取代的或取代的芳基烷硫基、未取代的或取代的芳氧基、未取代的或取代的芳氧基羰基、未取代的或取代的芳基亞磺�；�、未取代的或取代的芳基磺�；�、未取代的或取代的芳基磺�；被柞；⑽慈〈幕蛉〈姆剂蚧�、未取代的或取代的環(huán)烯基、未取代的或取代的環(huán)烷氧基烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基氧基、未取代的或取代的雜芳�；�、未取代的或取代的雜芳�；被�、未取代的或取代的雜芳基烷基、未取代的或取代的雜芳基烷氧基、未取代的或取代的雜芳基烷氧基烷基、未取代的或取代的雜芳氧基、未取代的或取代的雜芳氧基烷基、未取代的或取代的雜環(huán)烷基、未取代的或取代的雜芳基磺�；被柞；⑽慈〈幕蛉〈碾s環(huán)烷基烷基、未取代的或取代的雜環(huán)烷基氧基、未取代的或取代的雜環(huán)烷基氧基烷基、鹵素、羥基、三氟甲基、硝基、未取代的或取代的羥基烷基、羧基或氰基；或者R5和R6與它們所連接的兩個(gè)雙鍵碳原子一起形成未取代的或取代的苯環(huán)； R7是氫、鹵素或未取代的或取代的烷基；并且 Y1和Y2彼此獨(dú)立地是氫、未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的芳基或未取代的或取代的雜芳基，或者Y1和Y2與它們所連接的氮原子一起形成未取代的或取代的雜芳基或未取代的或取代的雜環(huán)烷基。 |
| 摘要 | 噻吩并吡唑類化合物、其制備方法、含有這些化合物的藥物組合物及其在治療可以通過抑制蛋白激酶(尤其是白細(xì)胞介素-2誘導(dǎo)型酪氨酸激酶(ITK))而得到緩解的疾病狀態(tài)中的藥物用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-03-24 WO2005/026175 英 |
