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復方美利曲辛氟哌噻噸膠囊劑及其制備方法

公開(公告)號 CN1732940A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(專利)號 CN200510043966.4  
申請日期 2005.07.01  
專利名稱 復方美利曲辛氟哌噻噸膠囊劑及其制備方法  
主分類號 A61K31/496(2006.01)I  
分類號 A61K31/496(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 趙洪光  
發(fā)明(設計)人 趙洪光  
地址 250022山東省濟南市市中區(qū)濟微路106號濟南大學化學院  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 濟南泉城專利商標事務所  
代理人 李桂存  
國省代碼 山東;37  
主權項 一種復方美利曲辛氟哌噻噸膠囊劑,其特征在于:按以下方法制備,將鹽酸美利曲辛、稀釋劑、崩解劑充分混勻,制得粉末;將鹽酸氟哌噻噸用藥理學上允許的溶媒溶解后,均勻加于上述粉末中,干燥;干燥后再用粘合劑濕法制粒、干燥、整粒、加入潤滑劑總混,裝入膠囊即得;所述的美利曲辛與氟哌噻噸的重量比為40~8∶1;所述的稀釋劑、崩解劑與氟哌噻噸的重量比為850~60∶150~5∶1。  
摘要 本發(fā)明涉及治療焦慮、抑郁、虛弱的復方藥物――復方美利曲辛氟哌噻噸的劑型改進。本發(fā)明是按以下方法制備,將鹽酸美利曲辛、稀釋劑、崩解劑充分混勻,制得粉末;將鹽酸氟哌噻噸用藥理學上允許的溶媒溶解后,均勻加于上述粉末中,干燥;干燥后再用粘合劑濕法制粒、干燥、整粒、加入潤滑劑總混,裝入膠囊即得;所述的美利曲辛(C21H25N)與氟哌噻噸(C23H25F3N2OS)的重量比范圍為40~8∶1;所述的稀釋劑、崩解劑與氟哌噻噸(C23H25F3N2OS)的重量比為850~60∶150~5∶1。本發(fā)明膠囊劑分散快、吸收好、生物利用度高;對光、熱的穩(wěn)定性好,藥順應性好等優(yōu)勢。  
國際公布  
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