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控制炎性細(xì)胞因子的螺環(huán)-6,7-二氫-5H-吡唑[1,2-A]吡唑-1-酮

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 寶潔公司/M·J·洛夫斯維勒;M·P·克拉克;J·F·-J·杜瓊;A·戈勒比奧斯基;B·德;T·A·布魯格爾
公開(公告)號(hào) CN1250551C  
公開(公告)日 2006.04.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02818229.4  
申請(qǐng)日期 2002.09.20  
專利名稱 控制炎性細(xì)胞因子的螺環(huán)-6,7-二氫-5H-吡唑[1,2-A]吡唑-1-酮  
主分類號(hào) C07D491/20(2006.01)I  
分類號(hào) C07D491/20(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.9.20 US 60/323,625  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 寶潔公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·J·洛夫斯維勒;M·P·克拉克;J·F·-J·杜瓊;A·戈勒比奧斯基;B·德;T·A·布魯格爾  
地址 美國(guó)俄亥俄州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-09-20 PCT/US2002/030133  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.03.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 周承澤  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種化合物,包括其所有對(duì)映體和非對(duì)映體及其可藥用的鹽,所述化合物具有下式:其中R是:a)-OR3;或b)-NR4aR4b;R3是芳基,它可以是未取代的或者被鹵原子所取代;R4a和R4b各自獨(dú)立地選自:a)氫;或b)-[C(R5aR5b)]mR6;每個(gè)R5a和R5b獨(dú)立地是氫,或C1-C4直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的烷基;R6是氫、-OR7、C1-C4烷基、芳基,所述芳基可以是未取代的或被鹵原子、甲基或三氟甲基取代;R7是氫或C1-C4烷基;所述指數(shù)m是0至5;R1是芳基,它可以是未取代的或者被鹵原子所取代;兩個(gè)X基團(tuán)是相同的,選自氧或硫原子。  
摘要 本發(fā)明涉及能防止炎性細(xì)胞因子的細(xì)胞外釋放的化合物,所述化合物包括所有對(duì)映體和非對(duì)映體形式及其可藥用的鹽,所述化合物具有下式:∴其中R包括醚或胺;R1是:a)取代的或未取代的芳基;或b)取代的或未取代的雜芳基;在相同碳原子上的兩個(gè)R2單元可結(jié)合形成具有4至7個(gè)原子的螺環(huán),R2單元的余量獨(dú)立地選自:a)氫;b)-O(CH2)jR8;c)-(CH2)jNR9aR9b;d)-(CH2)jCO2R10;e)-(CH2)jOCO2R10;f)-(CH2)jCON(R10)2;和g)兩個(gè)R2單元可結(jié)合形成羰基單元;R8、R9a、R9b和R10各自獨(dú)立地是氫、C1-C4烷基及其混合物;R9a和R9b可結(jié)合形成包括3至7個(gè)原子的碳環(huán)或雜環(huán);兩個(gè)R10單元可結(jié)合形成包括3至7個(gè)原子的碳環(huán)或雜環(huán);j是0至5的指數(shù),指數(shù)n是3至5。  
國(guó)際公布 2003-03-27 WO2003/024973 英  
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