| 公開(公告)號 | CN1263742C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN200410002064.1 |
| 申請日期 | 2004.01.09 |
| 專利名稱 | 阿立哌唑的制備方法 |
| 主分類號 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分類號 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.1.9 JP 002996/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 大塚制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 辻森久元;山口達(dá)也 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種式(1)所代表的阿立哌唑的制備方法：將式(2)所代表的喹諾酮化合物：其中X代表鹵原子、具有1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷磺酰氧基、芳磺酰氧基或芳烷基磺酰氧基，與式(3)所代表的哌嗪化合物和/或其鹽在水中、并在有無機堿性化合物的情況下反應(yīng)，對于每摩爾喹諾酮化合物(2)，無機堿性化合物的用量是0.5-10摩爾。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種高純度和高產(chǎn)率地制備阿立哌唑的方法。根據(jù)本發(fā)明的方法，阿立哌唑是通過將通式(2)所代表的喹諾酮化合物：其中X代表鹵原子、低級烷磺酰氧基、芳磺酰氧基或芳烷基磺酰氧基，與式(3)所代表的哌嗪化合物和/或其鹽在水中、在每摩爾喹諾酮化合物(2)使用0.5-10摩爾無機堿性化合物的情況下反應(yīng)制得的。 |
| 國際公布 |
