公開(公告)號(hào)
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CN1274690C
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公開(公告)日
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2006.09.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01822720.1
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申請(qǐng)日期
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2001.12.27
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專利名稱
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三雜環(huán)化合物和包括其作為活性組分的藥物
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主分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)I;C07D231/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D307/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.12.28 JP 402517/00
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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小野藥品工業(yè)株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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中井久郎;鏡石佳史
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-12-27 PCT/JP2001/011581
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.08.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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宋 莉;賈靜環(huán)
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)的化合物、其藥物可接受的鹽或水合物,其中X和W為碳,Y為氮;Z為CR2,NR13,氮,U為CR2;R2為(i)氫,(ii)C1-8烷基,(iii)C2-8鏈烯基,(iv)C2-8鏈炔基,(v)鹵原子,(vi)CF3,(vii)氰基,(viii)硝基,(ix)NR9R10,其中R9和R10各自獨(dú)立地為(i)氫,(ii)C1-4烷基,(iii)C3-10單-或雙碳環(huán),(iv)含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán),或(v)C1-4烷基,其被C3-10單-或雙碳環(huán)或含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán)取代,(x)OR11,其中R11為(i)氫,(ii)C1-4烷基,(iii)C5-6碳環(huán),(iv)含1-2個(gè)氮,1個(gè)氧和/或1個(gè)硫的5或6元雜環(huán),或(v)C1-4烷基,其被C5-6碳環(huán)或含1-2個(gè)氮,1個(gè)氧和/或1個(gè)硫的5或6元雜環(huán)取代,(xi)SH,(xii)S(O)nR12,其中n為0,1或2,R12為(i)C1-4烷基,(ii)C5-6碳環(huán),(iii)含1-2個(gè)氮,1個(gè)氧和/或1個(gè)硫的5或6元雜環(huán),或(iv)C1-4烷基,其被C5-6碳環(huán)或含1-2個(gè)氮,1個(gè)氧和/或1個(gè)硫的5或6元雜環(huán)取代,(xiii)COR11,(xiv)COOR11,(xv)CONR9R10,(xvi)C3-10單-或雙碳環(huán),(xvii)含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán),或(xviii)C1-4烷基,其被選自鹵原子,CF3,OCF3,氰基,硝基,NR9R10,OR11,=N-OR11,SH,S(O)nR12,COR11,COOR11,CONR9R10,C3-10單-或雙-碳環(huán)和含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán)的1-2個(gè)取代基取代,R13為(i)氫,(ii)C1-4烷基,(iii)C2-4鏈烯基,(iv)C2-4鏈炔基,(v)C3-10單-或雙-碳環(huán),(vi)含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán),,或(vii)C1-4烷基,其被C3-10單-或雙碳環(huán)或含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán)取代,為單鍵或雙鍵,為C4-6碳環(huán)或含氮、氧和硫的至少一個(gè)的4-6元雜環(huán),且這些環(huán)為未被取代的或被選自C1-4烷基,C1-4烷氧基,鹵原子和CF3中的1-3個(gè)取代基取代,R1為(i)C1-8烷基,其為未被取代的或被1-5個(gè)R14取代,(ii)C2-8鏈烯基,其為未被取代的或被1-5個(gè)R14取代,(iii)C2-8鏈炔基,其為未被取代的或被1-5個(gè)R14取代,(iv)NR4R5,其中R4和R5各自獨(dú)立地為(i)氫,(ii)C1-15烷基,其為未被取代的或被1-5個(gè)R17取代,(iii)C2-15鏈烯基,其為未被取代的或被1-5個(gè)R17取代,(iv)C2-15鏈炔基,其為未被取代的或被1-5個(gè)R17取代,(v)C3-15單-或雙碳環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R18取代,(vi)含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-15元單-或雙雜環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R18取代,(v)OR6,其中R6為(i)氫,(ii)C1-10烷基,(iii)C2-10鏈烯基,(iv)C2-10鏈炔基,(v)C3-15單-或雙碳環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R18取代,(vi)含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-15元單-或雙雜環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R18取代,(vii)C1-4烷基,其被選自鹵原子,CF3,OCF3,氰基,硝基,NR9R10,OR11,=N-OR11,SH,S(O)nR12,COR11,COOR11,CONR9R10,未被取代的或被1-5個(gè)R18取代的C3-10單-或雙-碳環(huán)、和未被取代的或被1-5個(gè)R18取代的含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán)中的1-2個(gè)取代基取代,(vi)SH,(vii)S(O)nR7,其中n為上面定義的,R7為(i)C1-8烷基,(ii)C3-10單-或雙碳環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R18取代,(iii)含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán),其未被取代或被1-5個(gè)R18取代,(iv)C1-4烷基,其被未被取代的或被1-5個(gè)R18取代的C3-10單-或雙-碳環(huán)或未被取代的或被1-5個(gè)R18取代的含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán)所取代,(viii)COR6,(ix)COOR6,(x)CONR4R5,(xi)NR8COR6a,其中R6a為(i)氫,(ii)C1-10烷基,(iii)C2-10鏈烯基,(iv)C2-10鏈炔基,或(v)C1-4烷基,其被選自鹵原子,CF3,OCF3,氰基,硝基,NR9R10,OR11a,=N-OR11,SH,S(O)nR12,COR11,COOR11和CONR9R10的1-2個(gè)取代基取代,(xii)NR8COOR6,其中R6為上面定義的,R8為(i)氫,(ii)C1-8烷基,(iii)C2-8鏈烯基,(iv)C2-8鏈炔基,(v)C3-10單-或雙碳環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R18取代,(vi)含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R18取代,或(vii)C1-4烷基,其被選自鹵原子,CF3,OCF3,氰基,硝基,NR9R10,OR11,=N-OR11,SH,S(O)nR12,COR11,COOR11,CONR9R10,未被取代的或被1-5個(gè)R18取代的C3-10單-或雙-碳環(huán)、和未被取代的或被1-5個(gè)R18取代的含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-10元單-或雙雜環(huán)的1-2個(gè)取代基取代,(xiii)NR8CONR4R5,(xiv)C3-15單-或雙碳環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R15取代,或(xv)含1-4個(gè)氮,1-2個(gè)氧和/或1-2個(gè)硫的3-15元單-或雙雜環(huán),其為未被取代的或被1-5個(gè)R15取代,R11a為(i)氫,(ii)C1-4烷基或(iii)被C5-6碳環(huán)或含1-2個(gè)氮,1個(gè)氧和/或1個(gè)硫的5或6元雜環(huán)取代的C1-4烷基,R14為(a)鹵原子,(b)CF3,(c)OCF3,(d)氰基,(e)硝基,(f)NR4R5,(g)OR6,(h)=N-OR6,(j)SH,(k)S(O)nR7,(l)COR6,(m)COOR6,(n)CONR4R5,(o)NR8COR6,(p)NR8COOR6,(q)NR8CONR4R5,(r)未被取代的或被1-5個(gè)R15取代的C3-15單-或雙碳
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摘要
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通式(I)的三環(huán)雜環(huán)化合物,和其藥物可接受的鹽,其制備方法,包括其作為活性成份的藥。其中各W,X和Y為碳或氮;各U和Z為CR2,NR13,氮,氧,硫等;環(huán)為碳環(huán),雜環(huán);R1為烷基,鏈烯基,炔基,NR4R5,OR6等;R3為碳環(huán),雜環(huán)。通式(I)的化合物,由于具有CRF受體拮抗活性,因此可用于防止和/或治療CRF的異常分泌引起的疾病,例如,抑郁癥,焦慮癥,飲食有關(guān)的疾病,創(chuàng)傷后緊張病癥,消化性潰瘍,應(yīng)激性腸道綜合癥,阿耳茨海默氏疾病,毒癮或酒精依賴綜合癥等。
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國(guó)際公布
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2002-07-11 WO2002/053565 日
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