公開(公告)號(hào)
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CN1293052C
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公開(公告)日
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2007.01.03
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN00817800.3
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申請(qǐng)日期
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2000.10.25
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專利名稱
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苯甲脒衍生物
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主分類號(hào)
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C07D207/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D207/12(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.10.28 JP 307192/99
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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三共株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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藤本光一;淺井史敏;松橋速生
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2000-10-25 PCT/JP2000/007469
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.06.25
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉元金;孟凡宏
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其藥理上可接受的鹽:式中:R1代表氫原子、鹵原子、C1-C6烷基或羥基;R2代表氫原子、鹵原子或C1-C6烷基;R3代表被羧基或(C1-C6烷氧基)羰基取代的C1-C6烷基磺;;R4和R5相同或不同,代表氫原子、鹵原子、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、氨基甲;(C1-C6烷基)氨基甲;蚨(C1-C6烷基)氨基甲;;以及R6代表1-亞氨代乙;量┩-3-基或1-亞氨代乙酰基哌啶-4-基。
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摘要
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通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其藥理上可接受的鹽對(duì)活化凝血第X因子具有優(yōu)異的抑制作用,可用作與血凝固有關(guān)的疾病的治療劑和預(yù)防劑。通式(I)中R1是氫、鹵素、烷基或羥基;R2是氫、鹵素或烷基;R3是氫、任選取代的烷基、芳烷基、任選取代的鏈烷酰基,或任選取代的烷基磺;;R4和R5相同或不同,各自獨(dú)立地是氫、鹵素、任選取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基,或任選取代的氨基甲;籖6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。
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國(guó)際公布
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2001-05-03 WO2001/030756 日
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