| 公開(公告)號 | CN1330631C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN200480004024.9 |
| 申請日期 | 2004.02.12 |
| 專利名稱 | �；被�、及其類似物和治療應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07C323/60(2006.01)I |
| 分類號 | C07C323/60(2006.01)I;C07C323/52(2006.01)I;C07C327/30(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.12 FR 03/01688 |
| 申請(專利權(quán))人 | 基恩菲特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 拉裴爾·達泰伊;卡里納·科蒙-貝特朗;賈米拉·納吉布 |
| 地址 | 法國洛斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-12 PCT/FR2004/000319 |
| 進入國家日期 | 2005.08.11 |
| 專利代理機構(gòu) | 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 樊衛(wèi)民;楊 青 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物、其光學(xué)及幾何異構(gòu)體、外消旋物、水合物及其混合物：其中：G2和G3獨立地表示氧原子、硫原子或N-R4基團、其中G2和G3不同時表示N-R4基團，R和R4獨立地表示氫原子或含1-5個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，所述烷基被選自鹵素原子、-OH、＝O、-NO2、-NH2、-CN、-O-CH3、-CH2-OH、-CH2OCH3、-CF3和-COOZ基的取代基取代或者未取代，Z是氫原子或烷基，R1、R2和R3相同或不同，表示氫原子、CO-R5基團或?qū)?yīng)于式CO-(CH2)2n+1-X-R6的基團，其中基團R1、R2或R3中的至少一個是對應(yīng)于式CO-(CH2)2n+1-X-R6的基團，R5是飽和或不飽和的、包括或者不包括環(huán)基的、主鏈含1-25個碳原子的直鏈或支鏈烷基，X是硫原子、錫原子、SO基團或SO2基團，n是0和11之間的整數(shù)，R6是飽和或不飽和的、包括或者不包括環(huán)狀基團的直鏈或支鏈烷基，其主鏈含3-23個碳原子并可能含一個或多個選自氧原子、硫原子、錫原子、SO基團或SO2基團的雜基，R5和R6烷基被一個或者多個取代基取代或者未取代，所述取代基相同或者不同，選自鹵素原子、-OH、＝O、-NO2、-NH2、-CN、-O-CH3、-CH2-OH、-CH2OCH3、-CF3和-COOZ基，Z是氫原子或烷基，條件是不包括其中G2R2和G3R3同時表示羥基的式(I)化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新型的酰化氨基丙二醇及其氮和硫類似物，包括所述化合物的藥物組合物，其用于治療的應(yīng)用，特別是用于治療腦缺血。本發(fā)明還提供了制備所述衍生物的方法。 |
| 國際公布 | 2004-09-02 WO2004/074239 法 |
