| 公開(公告)號 | CN1330632C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN99808666.5 |
| 申請日期 | 1999.07.03 |
| 專利名稱 | 2,5-取代的苯磺酰脲及硫脲、它們的制備方法、它們的用途和包含它們的藥物制劑 |
| 主分類號 | C07C335/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07C335/42(2006.01)I;C07C311/58(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;A61K31/64(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.7.16 DE 19832009.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 薩諾費－阿文蒂斯德國有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | H·黑茨徹;H·C·恩格勒特;H·古戈雷恩 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-07-03 PCT/EP1999/004643 |
| 進入國家日期 | 2001.01.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 吳亦華 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物，其中X是氧或硫；Y是-(CR(5)2)n-；R(1)是1.苯基，它是未取代的或者被一個或兩個相同或不同的取代基取代，取代基來自由鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、-S(O)m-(C1-C4)-烷基、氨基、羥基、硝基、三氟甲基、氰基、羥基羰基、氨基甲�；�(C1-C4)-烷氧基羰基和甲�；M成的組；或3.單環(huán)雜芳基，具有一個或兩個相同或不同的環(huán)雜原子，來自由氧、硫和氮組成的組；或4.-S(O)m-苯基；或5.(C2-C5)-烯基，它是未取代的；或6.(C2-C5)-炔基，它是未取代的；R(2)是氫或(C1-C3)-烷基；R(3)和R(4)彼此獨立地是氫、鹵素或(C1-C4)-烷氧基；各基團R(5)都是彼此獨立的，可以是相同或不同的，是氫或(C1-C3)-烷基；m是0、1或2；n是1、2、3或4；所有它們的立體異構(gòu)形式或其任意比例的混合物或其生理學上可耐受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(Ⅰ)的新穎的2，5-取代的苯磺酰脲及硫脲，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、X和Y具有如權(quán)利要求書所引用的含義。本發(fā)明化合物是很有價值的藥物活性成分。式(Ⅰ)化合物具有ATP-敏感性鉀通道抑制作用，適合于治療心血管病癥、尤其是心律失常，預防突發(fā)性心性死亡或增加心臟收縮性。本發(fā)明也涉及制備式(Ⅰ)化合物的方法、它們的用途和含有所述化合物的藥物制劑。 |
| 國際公布 | 2000-01-27 WO2000/003978 德 |
