公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1791594A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.06.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480013778.0
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申請(qǐng)日期
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2004.05.20
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專利名稱
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2-氨基喹啉衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P15/06(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I;A61P25/00(
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.5.21 JP 143398/2003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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萬(wàn)有制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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守谷實(shí);鈴木隆雄;石原安加禰;巖淺央;金谷章生
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-05-20 PCT/JP2004/007217
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.11.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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孫秀武;王景朝
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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2-氨基喹啉衍生物或可藥用的鹽,其由通式[I]表示, [式中,R1及R2各自獨(dú)立地表示選自下列的取代基, 1)可被羥基或鹵原子取代的低級(jí)烷基、 2)可被R9取代的3~6元環(huán)烷基、及 3)可被R9取代的4~6元雜環(huán)烷基,或 4)R1與R2一起與它們結(jié)合的氮原子一起形成4~11元的交聯(lián)、非交聯(lián)或螺環(huán)的脂肪族含氮雜環(huán),該脂肪族含氮雜環(huán)中的1個(gè)或2個(gè)的任意氫原子可被R9取代, R3、R4、R6及R7各自獨(dú)立地表示選自下列的取代基, 1)氫原子、 2)羥基、 3)鹵原子、及 4)可被鹵原子取代的低級(jí)烷基, R5表示 1)氫原子、或 2)可被鹵原子取代的低級(jí)烷基, R8各自獨(dú)立地表示選自下列的取代基, 1)鹵原子、 2)低級(jí)烷基、及 3)低級(jí)烷氧基, R9表示選自下列的取代基:羥基、氨基、單低級(jí)烷氨基、二低級(jí)烷氨基、可被羥基或鹵原子取代的低級(jí)烷基、(低級(jí)烷氧基羰基)氨基、低級(jí)烷氧基羰基(低級(jí)烷基)氨基、低級(jí)烷基羰基氨基、低級(jí)烷基羰基(低級(jí)烷基)氨基、單低級(jí)烷氨基甲;(低級(jí)烷基)氨基、二低級(jí)烷氨基甲;(低級(jí)烷基)氨基、低級(jí)烷基磺;被、低級(jí)烷基磺;(低級(jí)烷基)氨基、氧基及2-氧代吡咯烷基, N表示0、1、2、3或4。]。
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摘要
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本發(fā)明提供2-氨基喹啉衍生物,其由通式[I]表示[式中,R1及R2表示低級(jí)烷基、低級(jí)環(huán)烷基,或R1與R2一起與它們結(jié)合的氮原子一起形成脂肪族含氮雜環(huán),R3、R4、R6及R7表示氫原子、低級(jí)烷基等,R8表示低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基等,n表示0~4的整數(shù)]。該化合物作為黑色素聚集激素受體的拮抗劑起作用,作為中樞性疾病、循環(huán)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病用的醫(yī)藥品有用。
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國(guó)際公布
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2004-12-02 WO2004/103992 日
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