| 公開(公告)號 | CN1813747A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(專利)號 | CN200510007261.7 |
| 申請日期 | 2005.02.06 |
| 專利名稱 | 一種冠心寧注射液及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/4965(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4965(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)N;A61K31/343(2006.01)N;A61K31/365(2006.01)N;A61K31/19(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 郭東宇 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 郭東宇 |
| 地址 | 361012福建省廈門市東渡路226號五礦大廈1718 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 孫皓晨 |
| 國省代碼 | 福建;35 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療冠心病及缺血性腦血管疾病的注射液，其特征在于該注射液含有丹參酮、丹參酚酸類物質(zhì)、川芎嗪作為活性成分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種治療冠心病及缺血性腦血管疾病的注射液，其特征在于該注射液基本上由丹參酮、丹參酚酸類物質(zhì)、川芎嗪、川芎酚酸酯類物質(zhì)組成。本發(fā)明還公開了該注射液的制備方法，包括下述步驟：1)將新鮮丹參和川芎分別經(jīng)過冷凍處理、低溫真空干燥制成所需飲片，2)分別將上述飲片逆流提取、醇沉、超微過濾膜過濾，3)合并步驟2)所得提取液，任選地通過殼聚糖改性的活性炭柱純化；4)灌封、滅菌。本發(fā)明注射液除含有丹參酮IIA和川芎嗪作為主成分外，還含有隱丹參酮、丹參酮I、丹參酚酸類物質(zhì)和川芎酚酸酯類物質(zhì)，而現(xiàn)有的注射液中不僅丹參酮IIA和川芎嗪含量低，而且未發(fā)現(xiàn)丹參酚酸類物質(zhì)和川芎酚酸酯類物質(zhì)。 |
| 國際公布 |
