公開(公告)號(hào)
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CN1269818C
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公開(公告)日
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2006.08.16
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01822355.9
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申請(qǐng)日期
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2001.11.29
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專利名稱
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內(nèi)酰胺化合物及其藥物用途
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主分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D243/10(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;A61K31/5517(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/554(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.12.1 JP 367175/00
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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味之素株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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飯野幸生;池上孝雄;近藤信雄;松枝裕之;畑中敏宏;平間龍介;增澤陽子;太田史生;山崎晶代
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地址
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日本東京都中央?yún)^(qū)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2001-11-29 PCT/JP2001/010435
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進(jìn)入國家日期
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2003.07.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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孟凡宏
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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下面通式(I)所示內(nèi)酰胺化合物或其制藥學(xué)上可接受的鹽, 式中,A表示芳環(huán)、雜環(huán)或脂族環(huán);R2、R3和R4可以相同或不同,各自獨(dú)立表示氫原子、鹵素原子、羥基、烷基、巰基、烷氧基、烷硫基、烷基磺;Ⅴ;、酰氧基、氨基、烷基氨基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲;、硝基、氰基、三氟甲基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的芐氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的芳基氨基、取代或未取代的芳基乙烯基或者取代或未取代的芳基乙炔基;B表示取代或未取代的芳環(huán)或者取代或未取代的脂族環(huán),-X-和-Y-可以相同或不同,各自獨(dú)立表示-NR5,式中R5表示氫原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的;、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的氨基甲;蛉〈蛭慈〈幕酋;;-Z-表示-CR6R7-,式中R6、R7可以相同或不同,各自獨(dú)立表示氫原子、鹵素原子、羥基、取代或未取代的烷基、芳基、巰基、烷氧基、烷硫基、烷基磺;、;ⅤQ趸、氨基、烷基氨基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲;、硝基、氰基、三氟甲基;-W-表示-NR1,式中R1表示氫原子、取代或未取代的C1-6烷基或者取代或未取代的芳基;a、b、c分別表示碳原子的位置;條件是 (i)上述取代基選自鹵素原子、羥基、烷基、巰基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、酰基、酰氧基、氨基、烷基氨基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲;、硝基、氰基、三氟甲基、芳基、雜芳基, (ii)當(dāng)B為苯環(huán),-X-和-Y-為-NH-,-Z-為-CH2-,-W-為-NH-時(shí),-A(R2)(R3)(R4)不為苯基、4-溴苯基、4-羥基苯基、4-甲氧基苯基、2-羥基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3-甲氧基-4-羥基苯基, (iii)當(dāng)B為苯環(huán),-X-為-NH-,-Z-為-CR6R7-并且-W-為-NH-時(shí),R6和R7都不為甲基。
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摘要
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提供以內(nèi)酰胺化合物或其制藥學(xué)上可接受的鹽作為有效成分的增強(qiáng)糖轉(zhuǎn)運(yùn)能力的制劑、糖尿病、糖尿病性末梢神經(jīng)障礙、糖尿病性腎病、糖尿病性視網(wǎng)膜病、糖尿病性大血管癥、葡萄糖耐量異;蚍逝值念A(yù)防和/或治療藥。
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國際公布
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2002-06-06 WO2002/044180 日
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