| 公開(公告)號 | CN1826335A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(專利)號 | CN200480021322.9 |
| 申請日期 | 2004.07.23 |
| 專利名稱 | 1,2,4-三唑化合物的制造方法以及其中間體 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.7.24 JP 201286/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 株式會社富士藥品 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 中村洋;雨田淳一郎;大野敦嗣;佐藤隆弘 |
| 地址 | 日本埼玉縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-07-23 PCT/JP2004/010456 |
| 進入國家日期 | 2006.01.23 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(a) 所示1，2，4-三唑化合物、其鹽或其水合物，式中，A表示在2位之外可有取代基的吡啶N-氧化物-4-基團或者可有取代基的2-氰基吡啶-4-基團；Rb表示可有取代基的吡啶基或苯基；Rc表示可使式(a)化合物具有有機溶劑可溶性的、可被酸除去的基團，是與三唑環(huán)中任一氮原子結(jié)合的基團。 |
| 摘要 | 如下述反應(yīng)式所示，使化合物(1)和Rc-X(2)反應(yīng)得到化合物(3)，使其與腈化劑反應(yīng)得到化合物(4)，再除去Rc基團得到1，2，4-三唑化合物(5)、其鹽或水合物的制造方法，式中，Ra、Rb以及Rd表示取代基，Rc表示可用酸除去的基團。由化合物(1)可在反應(yīng)過程中不分離任一反應(yīng)生成物，而且高收率地制造在3位具有可有取代基的2-氰基吡啶-4-基團，并且在5位具有可有取代基的芳香族基團的1，2，4-三唑化合物(5)，該1，2，4-三唑化合物(5)可抑制黃嘌呤氧化酶，對治療痛風(fēng)、高尿酸血癥是有用的。 |
| 國際公布 | 2005-02-03 WO2005/009991 日 |
