| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1849319A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480020547.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.07.19 |
| 專利名稱 | 作為5-羥色胺-6配體的磺�；䴕溥溥虿⑦拎ね衔� |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.7.23 US 60/489,416 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 德里克·塞西爾·科爾;羅納德·查爾斯·別爾諾塔斯 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-07-19 PCT/US2004/023221 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.01.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王允方;劉國(guó)偉 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式I化合物 其中 Q是-(CR2R3)n-NR4R5，或 W是CR1或N； X是CR7或N； Y是CR8或N； Z是CR9或N，但限制條件是W、X、Y或Z中至少一個(gè)且不超過(guò)兩個(gè)是N； R是一視情況經(jīng)取代的C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基或一視情況經(jīng)取代的8至13元二環(huán)或三環(huán)環(huán)系，所述環(huán)系在橋頭含有一N原子且視情況含有1、2或3個(gè)選自N、O或S的額外雜原子； R1、R7、R8和R9各自獨(dú)立是H、鹵素、CN、OCO2R10、CO2R11、CONR12R13、SOxR14、NR15R16、OR17、COR18或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基，各自視情況經(jīng)取代； x是0或一選自1，2或3的整數(shù)； R2和R3各自獨(dú)立是H或一視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基； n是一選自2、3、4或5的整數(shù)； p是0或一選自1或2的整數(shù)； R4和R5各自獨(dú)立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，各自視情況經(jīng)取代，或R4和R5可連同二者連接至其上的原子一起形成一視情況經(jīng)取代且視情況包含一選自O(shè)、NR19或SOx的額外雜原子的5至8元環(huán)； R6、R19、R20和R21各自獨(dú)立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，各自視情況經(jīng)取代； R10、R11、R14、R17和R18各自獨(dú)立是H或一C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，各自視情況經(jīng)取代； R12和R13各自獨(dú)立是H或一視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基，或R12和R13可連同二者連接至其上的原子一起形成一視情況含有另一選自O(shè)、NR20或SOx的雜原子的5至7元環(huán)； R15和R16各自獨(dú)立是H或一視情況經(jīng)取代的C1-C4烷基，或R15和R16可連同二者連接至其上的原子一起形成一視情況含有另一選自O(shè)、NR21或SOx的雜原子的5至7元環(huán)；且 代表一單鍵或一雙鍵；或 其一立體異構(gòu)體或其一醫(yī)藥上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種式(I)化合物及其在治療一與5-HT6受體有關(guān)或受其影響的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥方面的治療作用。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-02-03 WO2005/010003 英 |
