公開(公告)號(hào)
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CN1852913A
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公開(公告)日
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2006.10.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480026598.6
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申請(qǐng)日期
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2004.09.15
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專利名稱
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噴司他丁及其前體、類似物和衍生物的合成和制造
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主分類號(hào)
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C07H19/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07H19/00(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;C07H19/22(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.15 US 60/503,237
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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蘇伯儉股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·皮西翁薩;S·雷德卡
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-09-15 PCT/US2004/030203
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.03.15
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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柳春琦
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備噴司他丁的方法,該方法包括: 提供次黃嘌呤衍生物,其中咪唑仲胺和O-C-N官能團(tuán)(O=C-NH或HO-C=N)的至少一種由保護(hù)基所保護(hù); 擴(kuò)大所述次黃嘌呤衍生物的6-元環(huán),以生成具有下式的保護(hù)的二氮雜酮前體:或 對(duì)保護(hù)的二氮雜酮前體進(jìn)行脫保護(hù),得到具有下式的二氮雜酮前體8a: 將二氮雜酮前體8a的N-2與2-脫氧-D-核糖或其衍生物的C-1縮合,得到具有下式9a的中間體:;和 將化合物9a的8-酮基官能團(tuán)還原,得到噴司他丁, 其中R1和R1′各自獨(dú)立地為H或保護(hù)基,且R3和R3′各自獨(dú)立地為H或保護(hù)基。
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摘要
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提供用于有效制備和制造噴司他丁的方法和組合物。還提供新型的噴司他丁的前體、噴司他丁類似物和衍生物。在本發(fā)明的一個(gè)方面,提供一種通過雜環(huán)擴(kuò)大的路線來全化學(xué)合成噴司他丁的方法。例如,可以有效地通過次黃嘌呤衍生物或2′-脫氧次黃苷衍生物中的O-C-N官能團(tuán)的環(huán)擴(kuò)大來獲得用于藥物如噴司他丁的雜環(huán)藥物中間體,例如二氮雜酮前體。該方法和組合物還可以用于合成和制造不同于噴司他丁的雜環(huán)化合物,特別是藥物上重要的雜環(huán)化合物。
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國(guó)際公布
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2005-03-31 WO2005/027838 英
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