| 公開(公告)號 | CN1860097A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN200480028031.2 |
| 申請日期 | 2004.09.24 |
| 專利名稱 | 酰胺型甲酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07C237/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07C237/42(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D265/32(2006.01)I;C07D333/40(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.26 JP 334595/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 田邊制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 川口隆行;赤塚英則;森本政道;渡邊達也;飯島徹;村上潤 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-24 PCT/JP2004/013892 |
| 進入國家日期 | 2006.03.27 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;黃可峻 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 式[1]的酰胺型甲酰胺衍生物或其藥學可接受的鹽： 其中X是下式基團：-N＝或-CH＝； Y1和Y2相同或不同，且各自選自以下基團：氫原子、鹵素原子、低級烷基、低級烷氧基、被鹵素原子取代的低級烷基、低級烷氧羰基、羧基、低級烷基氨基甲�；捅交�； R1是氫原子、鹵素原子、低級烷基或低級烷氧基； R2是下式的基團：-CO-R21-R22； R21是低級亞烷基或環(huán)烷二基； 和 R22是下式的基團：或 其中R23和R24是相同的或不同的，并且各自是任選被低級烷基取代的低級烷基或氨基-低級烷基；或在末端結(jié)合，與鄰接基團-N-C(＝O)-一起形成任選被取代的含氮飽和雜環(huán)基團；R25和R26是相同的或不同的，并且各自是任選被低級烷基取代的低級烷基或氨基-低級烷基；或在末端結(jié)合，與鄰接氮原子一起形成任選被取代的含氮飽和雜環(huán)基團；和 環(huán)A是芳香烴、單環(huán)的雜芳香環(huán)或稠合噻吩環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物：(其中X是-N＝或-CH＝；R1是鹵素基、低級烷基，等等；R2是例如[化學式2]，Y1和Y2相同或不同，且各自為鹵素基或選自低級烷基、低級烷氧基等等的基團；環(huán)A是苯基等，)或其衍生物藥學可接受的鹽，其衍生物和鹽可用作藥物，特別是Fxa抑制劑。 |
| 國際公布 | 2005-04-07 WO2005/030706 日 |
