| 公開(公告)號 | CN1874758A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申請(專利)號 | CN200480031841.3 |
| 申請日期 | 2004.10.01 |
| 專利名稱 | 包含貝特和史達汀的固體劑型 |
| 主分類號 | A61K9/14(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.10 DK PA200301503;2004.3.23 DK PA200400464 |
| 申請(專利權(quán))人 | 生命周期藥物公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·霍爾姆;T·諾林 |
| 地址 | 丹麥赫斯霍爾姆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-01 PCT/DK2004/000668 |
| 進入國家日期 | 2006.04.27 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項 | 含有作為活性物質(zhì)的一種或多種貝特和一種或多種史達汀或其藥物活性鹽的顆粒材料，其中至少80％w/w的活性物質(zhì)總量溶解在選自疏水性、親水性和可與水混溶的媒介物的媒介物中。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及以顆粒形式或固體劑型存在、包含貝特(fibrate)(特別是非諾貝特)和史達汀(也稱作HMG CoA還原酶抑制劑)的藥物組合物，所述組合物在無需加入任何水或水性介質(zhì)的情況下進行生產(chǎn)，其中至少80％的活性物質(zhì)(即貝特和史達汀)以溶解的形式存在于所述組合物中，從而確保經(jīng)口服施用后兩種活性成分的合適生物利用度。 |
| 國際公布 | 2005-04-21 WO2005/034908 英 |
