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N-[雜芳基(哌啶-2-基)甲基]苯甲酰胺衍生物及其制備方法和它們的治療應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲-安萬(wàn)特/G·達(dá)加贊利;G·埃斯滕內(nèi)-布托;F·梅代斯科;M·-C·雷諾內(nèi)斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1882581A  
公開(kāi)(公告)日 2006.12.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480033873.7  
申請(qǐng)日期 2004.10.15  
專利名稱 N-[雜芳基(哌啶-2-基)甲基]苯甲酰胺衍生物及其制備方法和它們的治療應(yīng)用  
主分類號(hào) C07D417/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D417/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.17 FR 0312142  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 賽諾菲-安萬(wàn)特  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·達(dá)加贊利;G·埃斯滕內(nèi)-布托;F·梅代斯科;M·-C·雷諾內(nèi)斯  
地址 法國(guó)巴黎  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-10-15 PCT/FR2004/002641  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.05.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;林 森  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)的化合物:式中: R1代表氫原子、任選地被一個(gè)或多個(gè)氟原子取代的直鏈或支鏈(C1-C7)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基(C1-C3)烷基、任選地被一個(gè)或兩個(gè)甲氧基取代的苯基(C1-C3)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基; R2代表吡啶基、呋喃基、噻吩基、噻唑基或唑基,這些基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素原子、三氟甲基和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基的取代基取代; R3代表氫原子、一個(gè)或多個(gè)選自下述的取代基:鹵素原子和三氟甲基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C6)烷氧基、苯基、腈基、乙;⒈郊柞;(C1-C6)硫代烷基、(C1-C6)烷基磺;、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基,或式NR4R5、SO2NR4R5或CONR4R5基團(tuán),其中R4和R5分別獨(dú)自地代表氫原子、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基,或R4和R5與它們所帶的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或嗎啉環(huán); 該化合物以游離堿、與酸的加成鹽、水合物或者溶劑化物的形式存在。  
摘要 通式(I)的化合物:∴式中:R1代表H或烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、苯基烷基、烯基或炔基;R2代表吡啶基、呋喃基、噻吩基、噻唑基或∴唑基,這些基團(tuán)任選地被取代;R3代表H、一個(gè)或多個(gè)選自鹵素原子和三氟甲基、烷基、環(huán)烷基、烷氧基、苯基、腈基、乙;⒈郊柞;、硫代烷基、烷基磺;、羧基或烷氧基羰基的取代基,或式NR4R5、SO2NR4R5或CONR4R5基團(tuán),其中R4和R5分別獨(dú)自地代表H、烷基、環(huán)烷基,或R4和R5與它們所帶的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或嗎啉環(huán);該化合物以堿、與酸的加成鹽、水合物或者溶劑化物的形式存在。在治療中的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2005-04-28 WO2005/037781 法  
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