| 公開(公告)號(hào) | CN1890212A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480035809.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.11.22 |
| 專利名稱 | 可用作蛋白酶抑制劑的化合物的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07D207/16(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D207/16(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.4 US 60/527,470;2004.7.26 US 60/591,354 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 輝瑞有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 戴維·約翰·庫(kù)瑟拉;納比爾·洛茲·賽義德;羅伯特·威廉·斯科特 |
| 地址 | 美國(guó)紐約州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-11-22 PCT/IB2004/003810 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.06.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京東方億思知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 肖善強(qiáng) |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備結(jié)構(gòu)式(I)的化合物的方法： 其中： R1是苯基，可選地，其被至少一種取代基取代，所述取代基獨(dú)立選自C1-6烷基、羥基、C1-6烷基酰氧基、C6-10芳基酰氧基和雜芳基酰氧基； R2是C2-6烯基或C1-6烷基，可選地，其被至少一個(gè)鹵素原子取代； R2′是H或C1-C4烷基； R3是羥基保護(hù)基團(tuán)；以及 R4、R5、R6和R7獨(dú)立選自H和C1-C6烷基； 所述方法包括： 將結(jié)構(gòu)式(II)的化合物與結(jié)構(gòu)式(III)的化合物或其鹽或溶劑化物反應(yīng)，所述結(jié)構(gòu)式(II)的化合物中，Y1是羥基或離去基團(tuán)， |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備結(jié)構(gòu)式(I)的化合物的方法，所述化合物可用作為HIV蛋白酶的抑制劑。本發(fā)明還涉及用于制備結(jié)構(gòu)式(I)的化合物的方法中的中間產(chǎn)物。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-06-16 WO2005/054187 英 |
