公開(公告)號
|
CN1902200A
|
公開(公告)日
|
2007.01.24
|
申請(專利)號
|
CN200480039114.1
|
申請日期
|
2004.11.19
|
專利名稱
|
用做蛋白激酶抑制劑的1H-咪唑并喹啉類衍生物
|
主分類號
|
C07D471/04(2006.01)I
|
分類號
|
C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.11.21 US 60/524,229
|
申請(專利權(quán))人
|
諾瓦提斯公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
H-G·卡普拉羅;G·卡拉瓦蒂;P·菲雷;C·加西亞-埃切維里亞;P·因巴赫;F·施陶費爾
|
地址
|
瑞士巴塞爾
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2004-11-19 PCT/EP2004/013178
|
進入國家日期
|
2006.06.26
|
專利代理機構(gòu)
|
北京市中咨律師事務(wù)所
|
代理人
|
黃革生;張 朔
|
國省代碼
|
瑞士;CH
|
主權(quán)項
|
式(I)化合物或其可藥用鹽, 其中: x和y各自相互獨立地是0或1; R1是可與氮連接的有機部分; X是C=O或(尤其優(yōu)選)C=S,條件是鍵合X與N的虛線不存在,以便X經(jīng)單鍵與相鄰N連接,并且條件是y是1且R是氫或可與氮連接的有機部分;或者 X是(CR7),其中R7是氫或者有機或無機部分,條件是鍵合X與N的虛線是鍵,以便X經(jīng)雙鍵與相連N連接,并且條件是y為0或者y為1且-R是→O;且 R2、R3、R4、R5和R6各自相互獨立地是有機部分或氫或無機部分,條件是R3不能是未取代的苯基,除非R1是被雜環(huán)取代的苯基。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及用于治療蛋白激酶依賴性疾病的式(I)咪唑并喹啉類化合物;包含咪唑并喹啉類化合物的藥物制劑,尤其是用于治療蛋白激酶依賴性疾病的所述藥物制劑;新的咪唑并喹啉類化合物;以及制備新的咪唑并喹啉類化合物的方法。
|
國際公布
|
2005-06-16 WO2005/054237 英
|