公開(公告)號(hào)
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CN1938314A
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公開(公告)日
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2007.03.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580010398.6
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申請(qǐng)日期
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2005.04.01
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專利名稱
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四氫喹啉衍生物及其制備方法
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主分類號(hào)
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C07D491/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D491/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.4.2 JP 109550/2004
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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田邊制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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洼田均;菅原正克;古川真利子;高野真由美;本村大輔
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-04-01 PCT/JP2005/006894
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.09.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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李 波;范 赤
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物,或其可藥用鹽: 其中R1為氫原子、任選被取代的烷氧羰基、任選被取代的氨基甲酰基、任選被取代的烷基、任選被取代的烷;1到4個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)的雜環(huán)基(雜環(huán)基任選被取代)、或包含1到4個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)的雜環(huán)羰基(雜環(huán)基任選被取代); R2為氫原子或任選被取代的烷基; R3為氫原子或任選被取代的烷基; R4為任選被取代的亞烷基; R5為包含1到4個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)的雜環(huán)基,其中雜環(huán)基被1到5個(gè)選自以下基團(tuán)的取代基取代、或所述雜環(huán)基被1到5個(gè)選自以下基團(tuán)的取代基取代并且進(jìn)一步被鹵素原子、氧和/或羥基取代: 氰基、硝基、羧基、磺基、C3-10烷基、取代的烷基、任選被取代的環(huán)烷基、任選被取代的烯基、C3-10烷氧基、取代的烷氧基、任選被取代的環(huán)烷氧基、任選被取代的烷氧羰基、任選被取代的氨基甲;⑷芜x被取代的脒基、任選被取代的烷硫基、任選被取代的烷基亞硫;、任選被取代的烷基磺酰基、任選被取代的氨基、任選被取代的氨磺;⑷芜x被取代的烷;1到4個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)的雜環(huán)基(雜環(huán)基任選被取代)、包含1到4個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)的雜環(huán)基氧基(雜環(huán)基氧基任選被取代)和包含1到4個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)的雜環(huán)羰基(雜環(huán)羰基任選被取代); R6、R7、R8和R9獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子、羥基、硝基、氰基、任選被取代的烷基、任選被取代的烷氧基、任選被取代的烷基磺酰氧基或任選被取代的氨基;或 R6和R7、或R7和R8、或R8和R9可在末端組合形成亞烷基,該亞烷基可包含1到3個(gè)獨(dú)立地選自氮、硫和氧原子的雜原子并且可具有取代基;和 R10為任選包含1到3個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮原子的雜原子的芳香環(huán)(芳香環(huán)任選被取代)。
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摘要
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式(I)的新的化合物或其可藥用鹽,其中R1為烷氧基羰基等;R2為烷基等;R3為氫等;R4為亞烷基等;R5為任選被取代的雜環(huán)基;R6、R7、R8和R9獨(dú)立地為氫、烷基、烷氧基等;R10為任選被取代的芳香環(huán)等;所述化合物或其可藥用鹽具有對(duì)膽甾醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)的抑制活性。
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國(guó)際公布
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2005-10-13 WO2005/095409 英
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